Hola a todos esta vez no será un articulo lo que os traiga a este blog será un escrito de un compañero....
Concretamente esta es la carta con la que se dirige el presidente de
APPCAT Juli Sellés en respuesta a los ultimas publicaciones de la presidenta de la asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio de Madrid, Lola Corrales, a diferentes medios de comunicación y por diferentes blog que se han colgado por Internet
Con este escrito creo que nos veríamos un poco o muy reflejados, muchos de los afectados de polio de este país, que creemos que se pueden hacer las cosas de formas diferentes a las emprendidas por la representante de esta asociación, sin, como dice Juli Selles dejar de reconocer muchas de las equivocaciones, la dejadez, y hasta la negligencia cometida en el pasado con nuestro colectivo, como son la falta de ayudas médicas sociales y económicas, y de algún modo se siguen hasta el día de hoy sucediéndo, como ya bien lo explica el, en su escrito que espero lo leáis.
Pero ahora ha llegado el momento de pensar en el presente y somos creo que la gran mayoría conscientes de que tenemos unas necesidades mas apremiantes las que necesitamos cubrir mas que salir en unas fotos o enzarzarnos en querellas criminales por un pasado que no vamos a recuperar, ya que a muchos no nos queda tiempo que perder, por ese motivo nos hemos constituido en Federación, para poder luchar juntos y unidos, por conseguir unos derecho, que se nos han estado negando siempre, y son esos los derechos que reivindicamos en su día la recién constituida Federación
FEAPET ante las puertas del ministerio como su primer acto, los que anteriormente ya describiamos y que juntos luchamos por conseguir.
Coincido plenamente con lo escrito por Juli, en que en la formación de la Federación y su intento de unir esas fuerzas todas las asociaciones legalmente constituidas en España se unen con el mismo objetivo... Todas menos la representada por esta señora, porque ella quiere caminar sola, y esta bien, yo no la juzgo por eso, ella esta en su derecho de hacer las cosas como mejor crea y la parezca pero también yo creo y estoy en el mismo derecho de poder expresar mi opinión y decir y expresar lo que pienso y pienso y creo que lo que está haciendo, no me parece que que nos esté beneficiando, con sus acciones para nada, que creo que está entorpeciendo la labor de todo el colectivo de afectados de polio por el contrario.
Este es por supuesto mi parecer y mi opinión muy particular, además de que creo que nos está perjudicando ante la administración con la que tenemos que llegar irremediablemente a negociar este tipo de cosas...
Porque vamos a ser claros...”No se puede estar a Dios rogando y con el mazo dando” Señores.... por este motivo y porque no estoy de acuerdo con su forma de actuación yo también quiero hacer constar mi opinión aquí y es yo tampoco y bajo ningún concepto me siento representada ella.
Un saludo para todos
Consuelo Ruiz
Escrito de Juli Sellés
Una vez mas, leo un articulo de Lola Corrales donde hace alarde de la querella presentada por su asociación. Una asociación que representa a un reducido grupo 300 personas entre todo el numeroso colectivo de personas afectadas.
Soy consciente, que a todos nos embarga cierto rencor, soy consciente de la gran negligencia que se cometió con nosotros. Soy consciente que durante muchos años se nos han negado el derecho de estar informados. Soy consciente que ahora, es cuando mas necesitados estamos de ayudas medicas, sociales y económicas.
También soy consciente, que debemos conocer y no olvidar nuestra memoria histórica para comprender el como y porque hemos llegado a esta situación. Una simple vacuna hubiese evitado la infección de miles de personas. La gran mayoría de ellas, hoy se ven abandonadas por las pocas fuerzas que disponían.
Las personas afectadas por el Síndrome Postpolio, se ven imposibilitados para poder seguir ejerciendo una vida normal, sus actividades laborales se ven truncadas a escasos años de sus jubilaciones, estas personas se ven sometidas a tener que implorar que les reconozca una incapacidad.
Estas personas, deberán descubrir que la peor de las fases de su enfermedad, todavía estaba por llegar. Los afectados por la polio saben que es luchar ante el dolor y el sufrimiento, conocen perfectamente lo difícil que resulta hacerse un lugar ante los que te observan como un discapacitado.
Nos hemos pasado la vida intentando demostrar que éramos capaces y competentes, hoy, debemos tragar nuestro orgullo y reconocer nuestras limitaciones. Acceder a una prestación por incapacidad se convierte en la peor de nuestras pesadillas, deberemos enfrentarnos con situaciones vergonzosas, denigrantes y humillantes.
Los estamentos que deberían ofrecernos atención permanecen impasibles ante nuestra situación, ante tal desidia, la sensación de desamparo e impotencia ira minando nuestro estado anímico. No nos faltan razones para demandar a los que por su negligencia condenaron a los afectados y a sus familias a esta situación, pero hoy, lo que precisamos de manera inmediata no son indemnizaciones ni querellas criminales.
Interponer una querella ante el Ministerio de Sanidad es la mejor manera de cerrar las puestas al dialogo en busca de soluciones, han transcurrido cinco años desde la presentación de la querella y yo me pregunto, ¿Qué hemos obtenido? Sra. Lola Corrales, puede que con esta actitud se sienta justificada ante sus asociados, pero, nos ha involucrado a todo el colectivo, nuestra patología requiere soluciones inmediatas, nuestro estado de salud no nos permite estar esperando juicios apelaciones y recursos.
Su actitud resulta muy espectacular para aparecer frente algún artículo periodístico, pero nefasto para obtener algún resultado positivo. En su último artículo publicado en “Público” para dar cierta credibilidad de apoyo, no muestra ningún pudor, al utilizar y mezclar muy sutilmente algún pasaje de un supuesto libro del Dr. Juan Antonio Rodríguez Sánchez.
En Junio de este año, en la universidad se Salamanca, se celebro un curso de tres días, este, bajo el titulo de “La Memoria Paralizada” fue dedicado al estudio de la polio, durante tres días y bajo la dirección del Dr. Juan Antonio Rodríguez Sánchez, historiadores, catedráticos, especialistas en medicina y afectados compartieron experiencias. Una vez más, su presencia brillo por su ausencia.
En sus intervenciones, le encanta exponer que su asociación fue fundada en 1998 y que es la mas antigua de España, como afectado permítame preguntarle ¿Qué avances ha conseguido durante tantos años?
En España se ha constituido la Federación
FEAPET, esta Federación, representa a todas las asociaciones de Polio y Postpolio legalmente establecidas en España, excepto la que Ud. dirige. Considero que la querella y sus intervenciones, perjudican la labor de negociación en pro de los avances y el reconocimiento a favor de los afectados por el Síndrome Postpolio.
Evidentemente Ud. es libre de ejecutar las acciones que se le antojen, pero no debería olvidar que tan solo representa un reducido colectivo. En sus declaraciones manifiesta: “Que Ahora vive una lucha continúa para que se sepa la verdad”. Puedo asegurarle que otros viven una lucha continua para recibir atenciones médicas y una prestación de incapacidad.
Al tratar de potenciar el artículo con párrafos atribuibles al profesor Juan Antonio Rodríguez, el artículo resulta enmarañado y de difícil comprensión, pero la siguiente frase es realzada con nefrita: “Las asociaciones luchan por el reconocimiento y la investigación” ¡Esta!, debe ser nuestra verdadera preocupación.
Con fecha 23 de Marzo del 2009, el Presidente de la Comisión de Sanidad y Política Social Sr. Gaspar Llamazares efectuó nuevas pregunta dirigida al Gobierno, solicitando que la respuesta se efectuara por escrito
Preguntas:
· ¿Qué medidas piensa promover o adoptar el Gobierno referentes al Síndrome Post-polio?
· Piensa el Gobierno poner en marcha un Registro Nacional de afectados por el Síndrome Post-polio.
· Que medidas piensa adoptar el Gobierno a las líneas de investigación del Síndrome Post-polio.
· Que piensa hacer el Gobierno en relación a nuevos tratamientos del Síndrome Post-polio?
Con fecha, 19 de Mayo del 2009 el Gobierno emitía la siguiente Respuesta:
El Síndrome Post-polio va a ser objeto de estudio en la Comisión de Prestaciones, aseguramiento y Financiación, en la que se pondrán en común los criterios de las distintas Comunidades Autónomas, a fin de abordar las medidas que se consideren necesarias.
No debemos olvidar el pasado, pero debemos luchar por nuestro presente.
Sra. Lola Corrales, Ud. a mi no me representa y considero que sus actuaciones me perjudican.
Juli Sellés
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