tag:blogger.com,1999:blog-31078744565667813792024-03-05T19:38:49.064+01:00Y AHORA....LOS EFECTOS TARDIOS DE LA POLIOHABLEMOS DE LA POLIO... Y DE SUS EFECTOS TARDIOS AÑOS DESPUES DE PADECERLA...Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.comBlogger182125tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-4345237929058799322018-12-29T01:05:00.000+01:002018-12-29T02:34:35.898+01:00Podemos exige acabar con la “deuda histórica” con los afectados por la polio<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2018/12/bb84c-amparo-botejara-y-kontxi-palencia-representantes-sanitarias-de-unidos-podemos-junto-a-pablo-iglesias_15_1000x564.jpeg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="564" data-original-width="1000" height="225" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2018/12/bb84c-amparo-botejara-y-kontxi-palencia-representantes-sanitarias-de-unidos-podemos-junto-a-pablo-iglesias_15_1000x564.jpeg?w=300" width="400" /></a></div>
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<h4 class="subtitle" style="-webkit-font-smoothing: antialiased; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: Roboto-Regular, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 18px; font-weight: normal; line-height: 1.35em; margin: auto; max-width: 1000px; padding: 10px 5px 25px; text-align: left;">
<i>La formación morada reclama, entre otras medidadas, "un sistema de compensación y ayuda estatal" para que los afectados "no estén obligados a anticipar la totalidad de los costes que supone la compra de aparatos
ortopédicos".</i></h4>
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El Grupo Parlamentario Unidos Podemos-En Comú Podem-En Marea ha registrado una Proposición no de Ley (PNL) en el Congreso de los Diputados en la que incluyen varias iniciativas a fin de acabar con la “deuda histórica” que el Estado “ha contraído con las personas afectadas por la poliomielitis, también conocida como polio. Piden que se debata en una próxima Comisión de Sanidad.<br />
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La formación morada expone en su <a href="http://www.congreso.es/public_oficiales/L12/CONG/BOCG/D/BOCG-12-D-472.PDF"><b>iniciativa</b></a> que a pesar de tratarse de una “enfermedad erradicada” en España, debido a su gravedad “ha dejado importantes secuelas en algunos sectores de la población”. Señalan también que se estima que durante la <b>dictadura</b> se registraron unos <b>40.000 casos de polio</b> y aproximadamente unas <b>2.000 muertes</b> al no poder dispensarse el tratamiento adecuado.</div>
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<i>El síndrome postpolio es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, reconocida en 2009 por la OMS al ser codificada su dolencia; el Ministerio de Sanidad "no hizo suya esta clasificación hasta 2016</i></blockquote>
Mientras tanto, el <b>grupo confederal</b> describe que el día a día de estas personas “es cruel”. Por ejemplo, cómo las secuelas reducen su movilidad a la hora de realizar tareas diarias, traduciéndose “en el uso frecuente de dispositivos para mejorar su movilidad convirtiéndolas en personas dependientes”. Además, el “carácter degenerativo” les afecta “de manera más severa a su aparato locomotor”. Por otra parte, indican que el <b>Real Decreto 1851/2009</b>, sobre los requisitos que se deben cumplir para hacer efectiva la jubilación anticipada de los trabajadores con discapacidad, “no contempla la singularidad de las personas enfermas de la Polio”.<br />
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Pasado el tiempo, <b>Unidos Podemos</b> cree “inexplicable” que el Estado “no haya asumido todavía sus responsabilidades en este asunto”. Cabe recordar que el <b>síndrome postpolio</b> se trata de una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, reconocida en 2009 por la <b>OMS</b> al ser codificada su dolencia. Sin embargo, denuncian que el <b>Ministerio de Sanidad</b> “no hizo suya esta clasificación hasta 2016”.<br />
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<b>MEDIDAS</b><br />
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Por todo ello, Unidos Podemos reclama que se consensue un “protocolo estatal”, que sea aceptado en el <b>Consejo Interterritorial</b>, que contemple “una atención integral de forma continuada de los pacientes y atención en los CSUR”. También demandan que se impulse “la difusión de la información necesaria” entre los profesionales sanitarios y la comunidad científica para que los afectados “reciban un diagnóstico correcto y un tratamiento ajustado a su afección”.
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<i>La formación morada piden que esta enfermedad "sea considerada una afección incapacitante por parte de los equipos de valoración del Instituto Nacional de la Seguridad Social</i></blockquote>
Al igual que para otros colectivos, esta formación pide que se cree “un <b>sistema de compensación</b> y ayuda de carácter estatal” para que las personas afectadas por la poliomielitis “no estén obligadas a anticipar la totalidad de los costes que supone la compra de aparatos ortopédicos”. Asimismo, solicitan que se derogue el requisito del grado de discapacidad del 45% para efectuar una solicitud de jubilación anticipada y que se establezca en su lugar “un grado igual o superior al 33%”.<br />
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Por otra parte, reclaman que se consideren “los efectos tardíos del Síndrome Postpolio en su dimensión patológica” de manera que esta enfermedad “sea considerada una afección incapacitante por parte de los equipos de valoración del <b>Instituto Nacional de la Seguridad Social</b>”. Finalmente, piden que les reconozca el derecho “a percibir una pensión equiparable al Salario Mínimo Interprofesional”.<i><span style="font-family: "georgia" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;"> </span></i><br />
<i><span style="font-family: "georgia" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;"> </span></i>
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<div style="-webkit-font-smoothing: antialiased; box-sizing: border-box; color: #333333; font-family: Roboto-Regular, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 18px; margin-bottom: 25px; padding: 0;">
Leido <a href="https://www.consalud.es/politica/parlamentos/podemos-exige-acabar-con-la-deuda-historica-con-los-afectados-por-la-polio_58479_102.html?fbclid=IwAR3pJM9wskthKDY9iMYHYtY3a6YAtg8u2QeP-QmnoXmS67PrvOCsNxTSdFY" rel="noopener" target="_blank">aquí</a></div>
<div style="-webkit-font-smoothing: antialiased; box-sizing: border-box; color: #333333; font-family: Roboto-Regular, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 18px; margin-bottom: 25px; padding: 0;">
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<div style="-webkit-font-smoothing: antialiased; box-sizing: border-box; color: #333333; font-family: Roboto-Regular, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 18px; margin-bottom: 25px; padding: 0;">
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<div style="-webkit-font-smoothing: antialiased; box-sizing: border-box; color: #333333; font-family: Roboto-Regular, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 18px; margin-bottom: 25px; padding: 0;">
</div>
<div style="-webkit-font-smoothing: antialiased; box-sizing: border-box; color: #333333; font-family: Roboto-Regular, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 18px; margin-bottom: 25px; padding: 0;">
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<code>
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<a name='more'></a>Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-72058458690848685792018-12-23T03:31:00.001+01:002018-12-23T03:41:33.940+01:00Felices Fiestas para todos <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://2.bp.blogspot.com/-kpP4soBZWcc/XB7v9GQcghI/AAAAAAAAP48/ZBEepfpOAZEfmj9dXZ0BKbJM-k-H_LnZQCLcBGAs/s1600/navidad%2Bconsuelo%2B.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="720" data-original-width="960" height="240" src="https://2.bp.blogspot.com/-kpP4soBZWcc/XB7v9GQcghI/AAAAAAAAP48/ZBEepfpOAZEfmj9dXZ0BKbJM-k-H_LnZQCLcBGAs/s320/navidad%2Bconsuelo%2B.jpg" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
Espero que todos tengáis unas felices fiestas de Navidad junto a vuestros seres queridos, estas fiestas son fechas en las que siempre se extraña a alguien, bien sea porque están lejos o bien, porque ya no están entre nosotros.Pero yo os deseo a pesar de esa melancolía que nos suele embargar, que lo paseis lo mejor que podais, que lo disfruteis mucho, junto a los seres queridos que tengáis alrededor, y a los amigos que os pueda acompañar. Porque la vida son cuatro días, y se van deprisa... muy deprisa.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
Ojala que, el Año Nuevo 2019, sea un año que venga de verdad lleno de Paz, salud, amor, y felicidad para todos, y tambien amistad, que esta nunca puede faltar, y las que tenemos ya que nos sobrevivan y se mantengan por encima de todos los problemas. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
FELICES FIESTAS PARA TODOS, QUE LOS REYES MAGOS HAGAN MUCHA MAGIA... PARA TODOS. </div>
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Un fuerte abrazo </div>
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Consuelo Ruiz </div>
<br />Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-47982154757140664722018-12-16T20:40:00.000+01:002018-12-16T21:23:45.999+01:00Más de nueve millones de edificios en España no son accesibles para personas con movilidad reducida<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjkBq69qh7-4iah7_YiMLCOQddMhbdrzPS6-kC4odqf08Xko-JyWyKH-Hi26kR9A1k1A-nWZppLwO3dVL7d1T6xyAqHjOyiEPi0bvyZC6RYt-j2C716QSImt4ZlGYjxp1ADUvois7i_OYQ/s1600/vivienda.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="459" data-original-width="660" height="222" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjkBq69qh7-4iah7_YiMLCOQddMhbdrzPS6-kC4odqf08Xko-JyWyKH-Hi26kR9A1k1A-nWZppLwO3dVL7d1T6xyAqHjOyiEPi0bvyZC6RYt-j2C716QSImt4ZlGYjxp1ADUvois7i_OYQ/s320/vivienda.jpg" width="320" /></a></div>
<div class="summary-lead" style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; font-family: "Clear Sans", Arial, sans-serif, helvetica; font-size: 18px; line-height: 21px; margin-top: 10px; outline: 0px; padding: 0px 0px 0px 12px; position: relative; vertical-align: baseline;">
</div>
<ul>
<li>Se ha publicado una guía de orientación a las comunidades de vecinos sobre los pasos a seguir para implantar instalaciones de fácil acceso</li>
<li><a href="https://www.elmundo.es/economia/vivienda/2018/03/23/5ab3fd6d46163f9f5d8b45ca.html" style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; box-sizing: inherit; color: #2e6d9d; margin: 0px; padding: 0px; text-decoration-line: none; vertical-align: baseline;">El ladrillo da la espalda a las personas con alguna discapacidad</a></li>
</ul>
<br />
<div style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; float: left; font-family: "PT Serif", Georgia, serif, times; font-size: 18px; line-height: 28px; outline: 0px; padding: 0px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
Tan solo el <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">0,6% d</strong>e los diez millones de edificios que forman el parque inmobiliario español (25,6 millones de viviendas) <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">cuentan con medidas </strong>que favorecen la <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">accesibilidad </strong>a <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">personas con movilidad reducida </strong>o con discapacidad. Pese a que, la población con este tipo de necesidades (ancianos y personas con discapacidad física) es cada vez mayor, y a que la actual normativa así lo establece.</div>
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<div style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; float: left; font-family: "PT Serif", Georgia, serif, times; font-size: 18px; line-height: 28px; outline: 0px; padding: 0px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
En el Real Decreto Legislativo 1/2013, en el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley General de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social, daba de plazo hasta el 4 de diciembre de <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">2017 para que todos los inmuebles</strong>, en su parte pública, <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">permitiesen el acceso</strong> y uso sin problema a todas las personas, sin embargo, es algo que<strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> no se ha cumplido </strong>ya que son un muchos las edificaciones que carecen de estas medidas.</div>
<div style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; float: left; font-family: "PT Serif", Georgia, serif, times; font-size: 18px; line-height: 28px; outline: 0px; padding: 0px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
Una rampa o instalar un elevador para salvar un gran desnivel y las actuaciones para mejorar la accesibilidad suponen una sustancial mejora en el día a día de los individuos que ocupan un edificio, permitiendo que desarrollen su vida con total normalidad. Sin embargo, ascienden a más de<strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> nueve millones</strong> los<strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> edificios que no han implementado este tipo de medidas</strong>. El factor económico, pero también las dudas respecto a la tramitación de los permisos, ayudas, entre otros, son algunos de los factores que están retrasando la puesta en marcha de estas actuaciones.</div>
<div style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; float: left; font-family: "PT Serif", Georgia, serif, times; font-size: 18px; line-height: 28px; outline: 0px; padding: 0px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
Aunque existen muchas barreras arquitectónicas como escalones en los accesos a los portales, espacios insuficientes para sillas de ruedas o telefonilllos mal situados, el tema por el que más consultas profesionales reciben los Colegios Profesionales de Arquitectura Técnica es el de los <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">ascensores</strong>, ya que un 22% de los edificios que lo necesitan no cuentan con ascensor.</div>
<h3 class="subhead" style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border-bottom-color: rgb(201, 201, 201); border-bottom-style: solid; border-image: initial; border-left-color: initial; border-left-style: initial; border-right-color: initial; border-right-style: initial; border-top-color: initial; border-top-style: initial; border-width: 0px 0px 1px; box-sizing: inherit; color: #333333; font-family: "Clear Sans Bold", Arial, sans-serif, helvetica; font-size: 26px; font-weight: normal; line-height: 31.2px; margin: 0px 0px 10px; outline: 0px; padding: 30px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
Cómo hacer más fácil los accesos</h3>
</div>
<div>
<div style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; float: left; font-family: "PT Serif", Georgia, serif, times; font-size: 18px; line-height: 28px; outline: 0px; padding: 0px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
Con el objetivo de facilitar a las comunidades de propietarios estos trámites, y ofrecer soluciones, Fundación Once junto con el Consejo General de la Arquitectura Técnica de España (Cgate) han presentado la <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">guía </strong>"¿Cómo orientar la accesibilidad para Comunidades de Propietarios?" en el Colegio de Aparejadores y Arquitectos Técnicos de Madrid. El encuentro contó con la participación, entre otros, de Francisco Javier Martín Ramiro, director general de Arquitectura, Vivienda y Suelo del ministerio de Fomento.</div>
<div style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; float: left; font-family: "PT Serif", Georgia, serif, times; font-size: 18px; line-height: 28px; outline: 0px; padding: 0px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
Este manual es un documento didáctico, en el que se aborda la cuestión desde un punto de vista global que parte de los <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">derechos y obligaciones </strong>de la <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">comunidad de propietarios</strong>, de cómo tratar los modos de actuación, ejemplos y normativa de referencia. Los trámites que se deben seguir para instalar un ascensor con ocupación de la vía pública; como salvar un peldaño suelto, o que <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">actuaciones realizar </strong>cuando el espacio de paso es insuficiente son algunos de los casos prácticos que encontramos en la guía.</div>
<div style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; float: left; font-family: "PT Serif", Georgia, serif, times; font-size: 18px; line-height: 28px; outline: 0px; padding: 0px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
Alfredo Sanz Corma, presidente del Consejo General de la Arquitectura Técnica de España (CGATE), que también ha estado presente en el encuentro ha señalado que, "la accesibilidad es uno de los temas más sensibles de nuestra profesión y uno de los que más consultas recibe en los Colegios Profesionales. Con esta guía abordamos cuatro ideas clave: La concienciación de la <strong style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">necesidad de accesibilidad en la vivienda</strong>, aquellos supuestos en los que las comunidades de vecinos están obligadas por la normativa a gestionar estas obras, la recomendación de buscar técnicos cualificados y competentes para llevar a cabo estas obras y la certeza de que el mejor asesoramiento se encontrará en los Colegios Profesionales de Arquitectos Técnicos de cada provincia".</div>
<div style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: initial; background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: initial; background-size: initial; border: 0px; box-sizing: inherit; color: #333333; float: left; font-family: "PT Serif", Georgia, serif, times; font-size: 18px; line-height: 28px; outline: 0px; padding: 0px 0px 10px; vertical-align: baseline; width: 660px;">
Leído <a href="https://www.elmundo.es/economia/vivienda/2018/12/14/5c13936efdddff61458b4643.html" target="_blank">aquí</a></div>
</div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-15049644302505354522018-12-03T19:01:00.003+01:002018-12-03T19:26:19.106+01:00 Los derechos de las personas con discapacidad no son solo el 3 de Diciembre ¡<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-3PYD4Q6QQGo/XAVe4DmhhrI/AAAAAAAAPAc/fBV39Rqy4vYy17E_Z04DwJYybkCEome_QCLcBGAs/s1600/Disapacidad.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="645" data-original-width="720" height="356" src="https://1.bp.blogspot.com/-3PYD4Q6QQGo/XAVe4DmhhrI/AAAAAAAAPAc/fBV39Rqy4vYy17E_Z04DwJYybkCEome_QCLcBGAs/s400/Disapacidad.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;">Hoy día tres de Diciembre se vuelve a celebrar como cada año, desde hace ya un montón de ellos el día Internacional de la Discapacidad, y una vez más servirá para salir a la calle este día hacer actos los políticos de turno hacerse la foto y esperar hasta el año siguiente para volver hablar de las personas con discapacidad y sus derechos. Porque parece que el resto de los 364 día restantes esas mismas personas con las que los políticos se hacen esas fotos no tuvieran necesidad alguna ni derechos que reivindicar y todos ellos los tuvieran cubiertos, porque esos mismos políticos, esos 364 días ya no los miran, y si los mira no los ve, porque los ignora en el más amplio sentido de la palabra. </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;">España firmó la convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, y lo hizo a bombo y platillo. </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;">Esa convención se platea o concibe como un instrumento de derechos humanos con una dimensión explícita de desarrollo social. En ella se adopta una amplia clasificación de las personas con discapacidad y se reafirma que todas las personas con todos los tipos de discapacidad deben poder gozar de todos los derechos humanos y fundamentales " </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;">Pues yo no sé a donde ni quien se le ha olvidado la promesa, el compromiso o la obligación, pero aquí donde se dijo digo hoy se dice diego como dicen por mi pueblo, y esos derechos que son nuestros, se nos están negando sistemáticamente y dependiendo en que comunidad autónoma, más vulnerados se ven esos derechos por lo que mas y mas agraviado te llegas a ver. </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;">Esta es mi pequeña contribución en el dia de la discapacidad para hacer mi reivindicación y levantar mi voz, porque yo me niego a quedarme callada. </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"> Pero no quiero un día especial en el calendario, quiero que en los otros 364 días restantes del año se me siga escuchando, viendo y porque yo si, voy a seguir reivindicando, algo que es mío y me corresponde como son todos y cada uno de mis derechos.... todos y cada uno de eso que hasta hoy se nos niegan </span></div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-67438882648255106212018-04-07T21:25:00.000+02:002018-04-07T22:08:55.642+02:00 La poliomielitis y sus efectos tardíosInteresante video informativo.<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen="" class="YOUTUBE-iframe-video" data-thumbnail-src="https://i.ytimg.com/vi/VXybpGxc3Gk/0.jpg" frameborder="0" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/VXybpGxc3Gk?feature=player_embedded" width="320"></iframe></div>
<br />
<br />
<span style="color: #111111; font-family: "roboto" , "arial" , sans-serif;"><span style="font-size: 14px; white-space: pre-wrap;">La Poliomielitis es una enfermedad causada por un virus llamado poliovirus. Quienes padecieron la enfermedad durante los años 50's y 60's, en la actualidad pueden estar sufriendo sus efectos tardíos, entre los cuales se encuentra el Síndrome Postpolio.
</span></span>Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-34832860592029054382016-10-31T17:37:00.000+01:002016-10-31T20:45:42.280+01:00I Jornadas Medicas de FEAPET Encuentro Internacional de Asociaciones Postpolio <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-jBMrAnBRuVI/WBdnd7ntdXI/AAAAAAAAEas/j_7oyuQxs08z0bbBKVLQ5df9drU-wOpoACLcB/s1600/CartelFeapet2016.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-jBMrAnBRuVI/WBdnd7ntdXI/AAAAAAAAEas/j_7oyuQxs08z0bbBKVLQ5df9drU-wOpoACLcB/s320/CartelFeapet2016.jpg" width="240" /></a><a href="https://2.bp.blogspot.com/-FCzGKvP6YHg/WBdnomIytWI/AAAAAAAAEaw/Xbb5e6jz2nw7Gc-vxDexB7sea-CYeJ66ACLcB/s1600/Programa%2Bdefinitivo.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://2.bp.blogspot.com/-FCzGKvP6YHg/WBdnomIytWI/AAAAAAAAEaw/Xbb5e6jz2nw7Gc-vxDexB7sea-CYeJ66ACLcB/s320/Programa%2Bdefinitivo.jpg" width="239" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
El pasado día 21 de Octubre se celebraron en la el Salón del IMSERSO en Madrid las I Jornadas Médicas de la FEAPET y un Encuentro Internacional de Asociaciones Postpolio.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
La Primera mesa que estuvo compuesta por la Dra Ana Aguila Maturana, Dra. Esther Fernandez Bermejo, Sergio Augusto Vistrain Diaz, y Daniel Moreno San Juan, estuvo moderada por el Dr, Juan Antonio Rodriguez Sanchez y trató sobre todo de actualizar los conocimientos que en la actualidad tenemos sobre los Efectos Tardíos de la Polio y del Sindrome Postpolio y poner en conocimiento de todos lo poco que se pueda conocer en cuanto a la investigación. Para ello teniamos un resumen que la Directora de Post polio Health, que Joan Hadley nos hizo llegar de primera mano, ya que ella estuvo en las Jornadas de Sidney y allí se presentó lo ultimo en cuanto a tratamiento e investigación sobre los Efectos Tardíos y el SPP. Nos lo hizo llegar en ingles, el trabajo de traducción y resumen lo realizó para presentarlo en estas jornadas nuestro amigo Sergio presidente de la OMCETPAC a petición de la Feapet. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
La segunda mesa estuvo representada por los presidentes de las asociaciones allí presentes que fueron un total de 10. Junto a la FEAPET, la cual estuvo representada por su presidenta Consuelo Ruiz; estuvieron las asociaciones APPM, AMAPyP, ACOPYPOS, EPE, y ASIPOLIO que estuvieron representadas por sus respectivos presidentes: Pedro Moyano, Mercedes Gonzalez, Ana Gonzalez, Mario Feijoo, Ramón Rodriguez respectivamente. Intervinieron dos asociacines Mexicanas (OMCETPAC y APPLAC), una costarricense (ACPAP) y una argentina (APPA). Tres de estas ultimas lo hicieron de forma virtual, mientras la OMCETPAC, además de haber colaborado estrechamente en la organización de las jornadas, nos acompañó tambien de forma presencial y estuvo representada por su presidente Sergio Augusto Vistrain, al cual yo personalmente le agradezco toda su ayuda, que ha sido mucha. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
Agradezco muy encarecidamente a todos lo que han contribuido a que estas jornadas hayan sido un éxito, y que no son parte de la Federación pero que se han prestado a colaborar con nosotros, Asociaciones, personal medico, ponentes, personas particulares que se han prestado a colaborar para apoyar en la búsqueda de hoteles, para la gente que se desplazaba de fuera, y otras logísticas, al IMSERSO que nos cedió el salón, y a las autoridades sanitarias que nos han prestado oídos para que expongamos nuestra problemática.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
En las jornadas y al inicio de la segunda mesa se leyó nuestro manifiesto, el que la FEAPET desde hace varios año ya, viene publicando para hacernos visibles el día 24 de octubre, en que se conmemora el Día Internacional de la Lucha Contra la Polio, e intentar gritar al mundo que seguimos aquí los que un día fuimos afectados por el virus, y en el cual anexamos nuestras reivindicaciones. Este años como en otros anteriores son varios los medios de comunicación los que se han echo eco de el y esperamos que poco a poco vayamos saliendo del olvido mas pronto que tarde, porque realmente a nosotros no nos queda tiempo que perder. </div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
Esperamos que no caigan en saco roto ni nuestras reivindicaciones, ni nuestras propuestas, y que sean escuchadas cuanto antes nuestras necesidades.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
Podéis ver el documento con los vídeos de la segunda mesa publicado en la pagina de la <a href="http://feapet.org/index.php/component/content/article/9-principal/112-primeras-jornadas-medicas-de-feapet-y-encuentro-internacional-de-asociaciones-de-postpolio-" target="_blank"> FEAPET </a>Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-25690870915498543812016-07-21T16:56:00.002+02:002016-07-22T11:54:27.936+02:00 No hay accesibilidad porque no hay sensibilidad<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://2.bp.blogspot.com/-_axM1guwsnw/V5Dhe_cHZ7I/AAAAAAAAEO8/LL8NAEY4enIBIdzhdRYNX2RqcsGJgG2vwCLcB/s1600/Presentaci%25C3%25B3n1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://2.bp.blogspot.com/-_axM1guwsnw/V5Dhe_cHZ7I/AAAAAAAAEO8/LL8NAEY4enIBIdzhdRYNX2RqcsGJgG2vwCLcB/s320/Presentaci%25C3%25B3n1.jpg" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Mi amiga
Inma me ha pedido que me ponga a la tarea de escribir sobre la accesibilidad y
sin ser una experta en ello por ella aquí me lanzo para quedarle bien.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Soy una
persona que de pequeña fui afectada de
polio, pero que no tuve nunca problemas para movilizarme, por tanto nunca me
fijé en los obstáculos que las personas con movilidad reducida podían tener. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Cuando
nació mi segundo hijo, yo tenía 24 años,
y comencé a tener una serie de problemas que comenzaron a complicarme la vida. Tras
varias visitas a diferentes especialistas, hospitales y mucho, muchos
estudios me diagnosticaron el síndrome
postpolio tras tres años ir de un lado para otro de muchos días de angustias de
no saber qué era lo que estaba pasando. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Desde
entonces hasta la fecha he pasado por diferentes etapas en las que he ido necesitando
diferentes ayudas técnicas, porque el síndrome postpolio y los efectos tardíos de la polio me han ido obligando a coger, bastón, muletas, escooter, y hoy ya,
silla de ruedas eléctrica en alguna ocasión, y la eléctrica, porque la manual
mis brazos no pueden impulsarla y eso haría que una persona tuviera que
empujarme, por lo que dependería siempre de alguien para poder moverme y eso yo no es lo que yo quiero. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"> Es llegado a este momento, cuando tras pasar
por las diferentes etapas cuando realmente me he ido dando cuenta de lo difícil
que son las cosas y de las carencias que tenemos en cada una de las diferentes
fases las personas cuando tienes una discapacidad o cuando te sobreviene una y
tienes que aprender a enfrentarla. El problema es que no hay educación sobre la esto en especial, y siempre se ha tratado y visto la discapacidad desde la caridad, y las cosas que se hacían por
las personas con alguna limitación era como si se las hicieran como... “un favor” y no un derecho de ellos. Yo creo, que si todos nos concienciáramos que nadie está
libre de padecer una ya sea por un accidente o por una enfermedad, que no es
un problema exclusivo de quien ya la padece, dejaríamos de verla como algo
ajeno a cada uno y se haría algo más de lo que se hace por facilitar las cosas a las personas con alguna
discapacidad en la actualidad. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">No ha sido
fácil ninguna de las etapas por las que he tenido que pasar para mí, y todas ellas necesité primero de una aceptación
y después de un periodo de adaptación,
y cuando me iba y me estaba adaptando otra vez tenia que empezar porque ya comenzaba
casi a necesitar otra cosa más.. . Cuando me operarón de mi rodilla, sin más me
dan dos muletas y me dan el alta del hospital, me dicen que ya me tengo que ir a mi casa, nunca había cogido unas muletas, ni sabia como
se cogían… mucho menos como se regulaban y mantenerme sobre ellas para mí fue
un triunfo… Los pasillos del hospital nunca se me hicieron tan largos hasta que
logré llegar al coche donde habían aparcado unos amigos que me fueron a
recoger. Creo que nunca me cansé tanto ni me costó tanto esfuerzo, no creo haberme sentido más impotente en mi vida que ese día que sentía que mis brazos eran gelatina,
y yo me tenía que sujetar sobre ellos. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Después de eso, ya tuve que seguir quedando con una sola
muleta, porque mi pierna jamás recuperó la fuerza para volver a soltarla, vi lo
complicado que era el acceso a muchos lugares sobre todo si había escaleras, o el suelo no estaba nivelado, pero todavía podía seguir accediendo a muchos lugares y seguía sin ver muchos problemas. El problema vino cuando cogí el escooter, la
primera vez lo cogí en Málaga, con unos amigos, nunca antes había usado uno y
aunque hoy me parece fácil, y me manejo
estupendamente en aquel momento todo me pareció complicadísimo. Subir al
autobús con él, y todo el tiempo estar
pensando cómo iba a bajarme de allí jajaja…
o estar en algún lugar se suponía que para relajarnos y yo pensando cómo darlo
la vuelta sin llevarme a nadie por delante… <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Esa es la
parte divertida la que nos hace reír, y la que se pueden contar como
anécdotas entre otras muchas. Pero hay otra parte, que no es tan divertida, que
no está tan concienciada la sociedad, como para que
a las alturas que estamos hoy tengamos que estar reclamando hoy la
accesibilidad que nos corresponde y que en todas las ciudades deberían existir,
porque esa accesibilidad es un derecho que tenemos todos y
se debería de estar cumpliendo. Seguimos sin poder acceder a muchos lugares, o teniendo que hacerlo por las puertas traseras de muchos lugares porque las principales no están adaptadas porque lucen unas bonitas escaleras... <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Por poner ejemplos seguimos encontrándonos con autobuses que no les funcionan la rampa y
no puedes subir, los trenes de cercanías no están adaptados ninguno al menos en
Madrid, el metro ufff, no son todas las estaciones accesibles, por lo que si no
hay ascensor no puedes salir, y eso contando que estos funcionen. Etc, etc. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Ya no
hablemos de ocio, y de donde poder salir a pasar un rato a divertirte si llevas
adosado un scooter o una silla de ruedas porque si esta accesible el local no
lo estará el baño, o te dicen que está o el el piso de abajo o de arriba y no
hay ascensor pero algo falla seguro… <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Y si lo que
quieres es dar un paseo por la calle… prepárate para una Yincana de todo tipo
de obstáculos, agujeros en el asfalto, grietas, aceras que no están rebajadas y
que te tienes que dar la vuelta a toda una manzana…o ir por la calle con el peligro que eso conlleva. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Esto me
lleva hacerme unas pregunta … ¿Es tan
difícil hacer las cosas bien, es tan difícil facilitarnos un poco la vida a las
personas que ya la tenemos complicada por una discapacidad? <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"> Porque, yo creo que no, yo creo que solo haría falta un poco de buena voluntad,
pero me parece a mí, que la buena voluntad en esta sociedad brilla mucho por su
ausencia. Y creo además que lo
que pasa en realidad, es que la falta de
accesibilidad que tenemos es en gran medida
por la falta de sensibilidad que existe. Vivimos en una sociedad que los problemas de los otros le son ajenos
y no los quiere ver ni darse por enterados hasta que no les tocan directamente.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Hace pocos
días salía con unos amigos a dar un paseo ellos andando y yo con mi silla, y
tuvimos que ir por donde yo podía subir y bajar de las aceras, y fueron
entonces conscientes del problema, desde entonces hemos hablado varias veces
sobre este tema y me decían que nunca antes se habían fijado en esos detalles,
no por nada, sino porque sencillamente no eran conscientes. Y es que a lo mejor tienen razón, ellos no ven el problema
porque no lo tienen, es lo que he comenzado
diciendo. Yo, no fui consciente de todas
las dificultades hasta que me las fui encontrando… <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Me cabe entonces preguntarme donde instalamos entonces esta cultura de la discapacidad, En los
colegios? En las administraciones? ¿Dónde? <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"> Porque lo que si es seguro es que la accesibilidad ya, nosotros, las
personas con alguna discapacidad no la tendríamos que estar reclamando, ni mendigando,
eso se deberían dar por hecho, es un
derecho que tenemos para que nos podamos mover con toda libertada como el resto de las personas y todas las ciudades deberían ser accesibles para poder hacerlo. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Dicen que así deberá estar todos para diciembre del 2017 y para eso salió una ley
que creo que no se cumplirá. Porque estamos a mediados de 2016, y no he visto
todavía que eso se haya comenzado hacer con ninguna de las estaciones de
cercanía de Renfe, para su adaptación por poner un ejemplo… ¿De verdad que se
les va a obligar a cumplir a TODOS? <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"> No quiero ser pesimista pero… Yo creo que no<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES-MX">Consuelo
Ruiz <o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-83866021850069651432016-07-04T18:00:00.000+02:002016-07-04T18:03:57.047+02:00La Comunidad de Madrid permite el acceso de sillas motorizadas en los autobuses<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://4.bp.blogspot.com/-3eSOglLWr3A/V3qGe62DbaI/AAAAAAAAEOs/cFp8MMRUZf0vjasefNYeXW91yy1v4xesACLcB/s1600/Satellite.gif" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://4.bp.blogspot.com/-3eSOglLWr3A/V3qGe62DbaI/AAAAAAAAEOs/cFp8MMRUZf0vjasefNYeXW91yy1v4xesACLcB/s1600/Satellite.gif" /></a></div>
<span style="font-family: "helvetica neue" , "arial" , "helvetica" , sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;">La Comunidad
de Madrid, a través del Consorcio Regional de Transportes, y CERMI Comunidad de
Madrid firman un protocolo provisional para regular el acceso de sillas de
ruedas motorizadas a los servicios de transporte público regular de viajeros
por carretera de uso general.</span><br />
<span style="font-family: "helvetica neue" , "arial" , "helvetica" , sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><br /></span>
<span style="font-family: "helvetica neue", arial, helvetica, sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;">Entre la Consejería de Transportes, Vivienda e
Infraestructuras entre el CERMI (Comité Español de Representantes de Personas
con Discapacidad) y el Consorcio de Transportes, se han establecido las normas
básicas a incluir en una Instrucción provisional, además de establecer una hoja
de ruta para seguir avanzando juntos. De esta forma, se quiere agilizar el
acceso universal de las personas con movilidad reducida que utilizan los
autobuses que prestan servicio en la Comunidad de Madrid, ya que ésta es una
medida temporal hasta que la Comisión Técnica de Accesibilidad pueda proceder a
la modificación del Reglamento de Viajeros que regule el acceso con este tipo
de vehículos a los autobuses, una tramitación que necesita de cuatro a cinco
meses.</span><br />
<span style="font-family: "helvetica neue", arial, helvetica, sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><br /></span>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "helvetica neue" , "arial" , "helvetica" , sans-serif; font-size: 12.0pt; line-height: 115%;">NORMATIVA PROVISIONAL</span><br />
<span style="font-family: "helvetica neue" , "arial" , "helvetica" , sans-serif; font-size: 12.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "helvetica neue" , "arial" , "helvetica" , sans-serif; font-size: 12.0pt; line-height: 115%;">En tanto se produce esta adecuación normativa, el
Consorcio Regional de Transportes regula, con carácter provisional, las
condiciones de acceso de esta nueva tipología de sillas a los servicios de
transporte público. Esta regulación provisional atiende a la garantía de la
movilidad y la autonomía personal de los usuarios y a su seguridad junto a la
del resto de los pasajeros de estos modos de transporte. Por lo tanto, se
permitirá el acceso a los autobuses de transporte público regular de viajeros
de uso general a todos aquellos usuarios con movilidad reducida que utilicen
sillas de ruedas motorizadas del tipo scooter o similar, siempre que el
dispositivo, incluido el usuario que lo utiliza, no supere los 300 kilos de
peso y su propulsión, caso de tenerla, sea eléctrica. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "helvetica neue" , "arial" , "helvetica" , sans-serif; font-size: 12.0pt; line-height: 115%;">El usuario deberá acceder al autobús y desplazarse
dentro del mismo con el cuidado necesario para garantizar su propia seguridad y
la del resto de pasajeros. El usuario, una vez a bordo del autobús, deberá
colocarse en el espacio reservado señalizado y dotado, en su caso, de elementos
de sujeción para garantizar la estabilidad de la silla de ruedas, debiendo
hacer uso de tales dispositivos y situarse a contramarcha del vehículo. El
conductor del autobús se asegurará, antes de iniciar la marcha, del
cumplimiento puntual de lo previsto en este apartado, colaborando con el
pasajero en todo aquello que sea necesario para hacerlo efectivo y, en
particular, en el uso de los dispositivos de aseguramiento de la silla.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "times new roman" , "serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "times new roman" , serif;"><span style="font-size: 12pt; line-height: 115%;">Articulo </span><span style="font-size: 16px; line-height: 18.4px;">leído</span><span style="font-size: 12pt; line-height: 115%;"> </span></span><a href="http://www.madrid.org/cs/Satellite?c=CM_InfPractica_FA&cid=1354571498474&idTema=1142684163709&language=es&pagename=ComunidadMadrid%2FEstructura&perfil=1273044216036&pid=1273078188154" style="font-family: "Times New Roman", serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;" target="_blank">aquí</a></div>
<div class="MsoNormal">
Leer <a href="http://www.madrid.org/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application%2Fpdf&blobheadername1=Content-Disposition&blobheadervalue1=filename%3D2.INSTRUCCION+CRTM+SILLAS+MOTORIZADAS+260216.pdf&blobkey=id&blobtable=MungoBlobs&blobwhere=1352903163131&ssbinary=true" target="_blank">pdf </a></div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-51783558864050779752016-06-04T21:29:00.003+02:002016-06-04T22:27:32.387+02:00El síndrome postpolio debe diagnosticarse por exclusión.<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;">
</div>
<br />
<br />
<span style="background-color: white; text-align: justify;"><span style="color: #222222;"><span style="font-family: "arial"; font-size: 13.3333px;"> </span><span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;">Hoy he retwuiteado este articulo que creo que puede ser interesante, para aquellas personas que están buscando información sobre el SPP.</span></span></span><br />
<span style="background-color: white; text-align: justify;"><span style="color: #222222; font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;"><br /></span></span>
<span style="background-color: white; text-align: justify;"><span style="color: #222222; font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;">No es la primera vez que lo publico, pero creo que mucha gente se está incorporando a estas redes y no </span></span><span style="color: #222222; font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small; text-align: justify;">siempre</span><span style="background-color: white; font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small; text-align: justify;"><span style="color: #222222;"> que lo publicamos ya sea en los grupos de autoayuda, por las paginas de las diferentes asociaciones o por los muros personales desde los que estamos siempre intentando hacer llegar esta información sobre este problema y sobre todos los otros Efectos Tardíos de la polio que tambien nos afectan, no siempre los ven, quien los busca, bien porque no siempre se está en esos grupos, o porque las redes van demasiado rápidas y si no estás de continuo en ellas las informaciones se acaba por perder sin que muchas personas las pueda ver. </span></span><br />
<span style="background-color: white; text-align: justify;"><span style="color: #222222; font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;"><br /></span></span>
<span style="background-color: white; text-align: justify;"><span style="color: #222222; font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;">Este articulo está publicado en <a href="http://www.academia.edu/23240304/El_s%C3%ADndrome_postpolio_debe_diagnosticarse_por_exclusi%C3%B3n" target="_blank">ACADEMIA.EDU</a> que es desde donde yo lo he retwuiteado, con este enlace:http://www.academia.edu/23240304/El_s%C3%ADndrome_postpolio_debe_diagnosticarse_por_exclusi%C3%B3n. Pero no no todos podran verlo allí. </span></span><br />
<span style="background-color: white; text-align: justify;"><span style="color: #222222; font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;"><br /></span></span><span style="background-color: white; color: #222222; text-align: justify;"><span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;">Precisamente para los que no lo puedan ver allí porque no estén inscritos lo pueden ver tambien en este enlace donde siempre ha estado disponible y desde donde siempre lo hemos puesto a disposición de todos los afectados que es en la página web de la <b>Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tadíos de la Polio A.C</b>. (<a href="http://www.postpoliomexico.org/" target="_blank">OMCETPAC</a>)</span></span><br />
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;"><br /></span>
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;">Se puede ver este articulo directamente, clicando <a href="http://www.postpoliomexico.org/El_sindrome_postpolio_debe_diagnosticarse_por_exclusion.html" target="_blank">aquí.</a> </span><br />
<br />
<span style="background-color: white; font-size: 13.3333px; text-align: justify;"><span style="color: #222222; font-family: "arial";"><br /></span></span>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://www.postpoliomexico.org/diagnosticosppexlusion.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://www.postpoliomexico.org/diagnosticosppexlusion.gif" height="400" width="351" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;">Años después de haber padecido la poliomielitis, algunas de las personas que fueron
afectadas por el poliovirus llegan a sufrir un importante deterioro en su funcionalidad,
mismo que puede llegar a producirles diferentes grados de discapacidad, la cual, a su
vez, les impone toda una serie de limitaciones en las actividades de la vida diaria .
Estas limitaciones implican además al paciente una serie restricciones en lo que se
refiere a su participación en las actividades sociales, así como en sus obligaciones
laborales</span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;">Un saludo </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: x-small;">Consuelo Ruiz. </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<br /></div>
<span style="background-color: white; font-size: 13.3333px; text-align: justify;"><span style="color: #222222; font-family: "arial";"><br /></span></span>Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-31098317796793698482016-05-03T21:37:00.000+02:002016-05-03T21:38:02.821+02:00Lo que causa, lo que puede causar y lo que no causa la polio, entre quienes la padecieron.<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgaEp4vOlFnu1dK4e-Mbtv4ElNKZcVVpSGPBPwX2lp4CF2GwLB3OqchIRXKXowRClMOIPTz5NEBBkRIU9-tQJtlQorkSJ9cx5ODVPbb0FIm9IC6W3FcnFZfxsa_mWdgpSU9h-rC9Zrid2o/s1600/primariossecundariosterciarios.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="290" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgaEp4vOlFnu1dK4e-Mbtv4ElNKZcVVpSGPBPwX2lp4CF2GwLB3OqchIRXKXowRClMOIPTz5NEBBkRIU9-tQJtlQorkSJ9cx5ODVPbb0FIm9IC6W3FcnFZfxsa_mWdgpSU9h-rC9Zrid2o/s320/primariossecundariosterciarios.gif" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Conforme transcurre el tiempo desde que terminó la gran
epidemia de poliomielitis, y después de la introducción generalizada de las
vacunas contra la enfermedad, las personas afectadas, sus familias y sus
proveedores de atención a la salud parecen tener menos conocimiento y menos
claridad acerca de cuáles síntomas son causados por la polio, cuáles se asocian
con la enfermedad y cuáles no. </div>
<div class="MsoNormal">
Muchos proveedores de salud en la práctica han
tenido hoy poca experiencia o capacitación en relación con el cuidado de
personas afectadas por la poliomielitis, y han estudiado poco la patología
básica que el virus de la polio causaba años atrás.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="text-align: center;">Hace ya un tiempo publique este articulo que creo hoy vuelve a merecer la pena recordar por la confusión que hay de concepto en el colectivo. He pegado solo la introducción del articulo y para leerlo completo lo podéis ver en la pagina </span></div>
<br />
<div class="MsoNormal">
de <a href="http://www.postpoliomexico.org/PolioCausesAndNotCauses.html">OMCETPAC </a> </div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Un saludo </div>
<div class="MsoNormal">
Consuelo Ruiz </div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-61479657719942155502016-01-30T18:44:00.002+01:002016-01-30T18:49:44.354+01:00¿Porque nos asociamos? <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;">
<img alt="ImagenUnión" class="alignnone size-full wp-image-822" height="164" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2016/01/imagenunic3b3n.jpg" width="320" /> </div>
<br />
<div style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;">
</div>
<div style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"><br /></span></div>
<div style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"> Este artículo que publico hoy aquí lo escribió Inma blanco presidenta de APPCAT, yo os invito a que lo leáis todos con detenimiento y os invito a que nos paremos hacer juntos un estudio de sus reflexiones, que son las de muchos de nosotros los que estamos desde hace años en el movimiento asociativo para ver si las cosas se pudieran cambiar por el bien del colectivo.</span></div>
<div style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"><br /></span></div>
<span style="font-family: 'trebuchet ms', sans-serif; font-size: x-small;">Deberíamos pensar que es lo que queremos de las asociaciones que nos están representando, tener muy claro que es lo que las exigimos a estas, pero también que es lo que estamos dispuestos nosotros a dar a cambio del trabajo que estas realizan para que las cosas que todos reivindicamos salgan adelante. ¿Cuántos son los que están dispuestos a emplear su tiempo, fuerzas, y hasta dinero en ese empeño? Porque ¿Alguien se ha parado a pensar que las asociaciones no son otra cosa que un grupo de personas que se han unido para luchar por algo en lo que creen, y que están trabajando altruistamente por ello, que lo están haciendo y a la vez por lo intereses comunes de TODOS? Y a cambio de eso solo reciben recriminaciones como bien dice Inma en este escrito que publico aquí tales como…”Es que las asociaciones no hacen nada”… “es que las asociaciones deberían” y justamente lo dicen casi siempre quienes no están asociados en ninguna de las asociaciones que hay constituidas legalmente, ¡Que irónico ¿Verdad? ¡Y eso a pesar de que las cuotas en muchas de ellas son irrisorias y en algunas hasta ni existen, pues aún así ni se acercan por estas para colaborar, aportar, o ayudar en lo que buenamente puedan, si no que desde los diferentes medios se permiten criticar y tirar por tierra el trabajo que con mucho esfuerzo hacemos desde las diferentes asociaciones.</span><br />
<div style="text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"> Hoy me solidarizo con mi compañera Inma presidenta de Appcat, porque desde las diferentes asociaciones, es mucho el trabajo que realizamos y que no siempre se ve, somos muchas las personas que estamos trabajando como hormiguitas y no siempre es recompensado ni vistoso nuestro trabajo, no siempre podemos dar buenas noticias ni congratularnos del esfuerzo hecho, y muchas las más, son otros los que se cuelgan las medallas del esfuerzo que nosotros hemos realizado. Pero es que nosotros no buscamos el protagonismo, y dejamos que esas medallitas se las cuelgue quien las desee, nosotros queremos eficiencia para que nos resuelvan los problemas, y consiguiendo eso, las medallas se las regalamos a quien se las quiera colgar y nosotros seguimos quedando en el anonimato, haciendo nuestro trabajo lo mejor que sabemos hacerlo, que para eso es para lo que estamos aquí, no para ser protagonistas de ningún cuento, y poder presumir de haber salido en la fotos.</span></div>
<div style="text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"> Pero a los que si necesitamos porque si no, no tiene sentido seguir en la lucha es a vosotros a la gente que representamos, si vosotros no estáis ahí apoyándonos nosotros no somos nada, ni tampoco tiene sentido la existencia de ninguna asociación.</span></div>
<div style="text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"> Podeis leer el articulo de Inma picando sobre el siguiente enlace. <a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2016/01/porque-nos-asociamos.pdf" title="PORQUE NOS ASOCIAMOS">PORQUE NOS ASOCIAMOS</a></span></div>
<div style="text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"><br /></span></div>
<div style="text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif; font-size: x-small;"> Consuelo Ruiz</span></div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-7963004676651517562015-12-17T19:28:00.000+01:002016-01-30T18:38:15.164+01:00Felices Fiestas...!!!
<br />
<div style="text-align: center;">
"Que nunca os falte un sueño por el que luchar, un proyecto que realizar, algo que aprender, un lugar donde ir, y alguien a quien querer.</div>
<div style="text-align: center;">
Feliz Navidad y Feliz año Nuevo !!!<br />
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/12/consueloblog2016.jpg" rel="attachment wp-att-820" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Consueloblog2016" class=" wp-image-820 aligncenter" height="400" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/12/consueloblog2016.jpg?w=225" width="300" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
Mis mejores deseos de que todos tengáis unas felices fiestas de Navidad, fin de año y Reyes. Que estos sean muy, muy generosos con todos pero sobre todo que lo sean en salud, felicidad y mucha, mucha alegría...
Un enorme abrazo para todos desde este Blog.</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
Consuelo Ruiz</div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-7872781513180891322015-11-25T20:34:00.000+01:002015-11-25T20:44:59.722+01:00Reportaje de la Revista Interviú: Los últimos de la polio<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;">
<div style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;">
<img alt="Captura_Interviu_2015-11-02" class="alignnone size-full wp-image-797" height="232" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/11/captura_interviu_2015-11-02.png" width="320" /> </div>
La revista Interviú se hace eco de nuestra situación, y publica en su revista un reportaje sobre las personas afectadas por la polio, titulado: <em><a href="http://www.interviu.es/reportajes/articulos/los-ultimos-de-la-polio" target="_blank"><strong>Los últimos de la polio</strong></a>.</em> </div>
<div style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: left;">
<em><br /></em></div>
Reportaje realizado por Nieves Salinas, reportera de Interviú especializada en temas de salud, según podéis comprobar en su blog personal, <a href="http://blogs.interviu.es/sincitaprevia/" target="_blank"><em>Sin cita previa</em></a>. Quien tomó interés por el tema se contactó directivos de la Feapet, vía telefónica, después de haber leído el <a href="http://feapet.org/index.php/component/content/article/9-principal/83-2015-10-20-14-45-38" target="_blank">Manifiesto de la Feapet 2015</a>, emitido por el Día Mundial de Lucha contra la Polio.<br />
<div style="text-align: left;">
<br /></div>
<div style="text-align: left;">
Se puede leer este articulo<a href="http://feapet.org/index.php/component/content/article/1-feapet/91-2015-11-02-13-58-09"> aquí</a>.</div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-66194405598339286522015-10-03T15:55:00.000+02:002015-10-03T16:12:48.991+02:00POLIOMIELITIS PARALÍTICA. NUEVOS PROBLEMAS: EL SÍNDROME POSTPOLIO<div style="text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/10/poliomielitis-nuevos-problemas-el-spp.pdf" target="_blank"><img alt="la-polio-es-una-enfermedad-del-pasado" class="alignnone size-medium wp-image-790" height="300" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/10/la-polio-es-una-enfermedad-del-pasado.jpg?w=300" width="400" /></a><br />
<br /></div>
<div style="text-align: left;">
Aprovechando la cercanía de ese día que se utiliza para recordar la lucha contra la erradicación de la Poliomielitis, los que fuimos afectados por el virus estoy segura de que todos hacemos votos para que pronto, muy pronto se acabe por erradicar del planeta.<br />
<br /></div>
<div style="text-align: left;">
Aprovecho desde mi blog un año más par hacer visibles a los que SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, LUCHANDO SON SUS EFECTOS TARDIOS, Y ENTRE ELLOS EL SÍNDROME POSTPOLIO.<br />
<br />
Poco a poco algunos médicos se van haciendo eco del problema, pero lo van haciendo demasiado lentamente para las necesidades que nosotros tenemos hoy, Porque lo que es cierto es que nosotros no podemos seguir esperando que se aprueben leyes que tardan décadas,para darnos soluciones que necesitamos hoy.<br />
<br /></div>
<div style="text-align: left;">
Publico aquí un articulo (que podéis ver picando sobre la imagen) del Dr.Jesús Esteban de la Unidad de Unidad de Esclerosis lateral amiotrófica. Sección Neuromuscular. Servicio de Neurología.Hospital Universitario 12 de Octubre.Servicio de Neurología. Hospital Ruber Internacional. Donde habla de los problemas de los problemas que tiene una personas años después de haber padecido una polio paralitica.<br />
<br /></div>
<div style="text-align: left;">
Ya no es cuestión de que se reivindique desde las asociaciones, es un problema sanitario que no se está atendiendo. Y eso tiene un nombre.<br />
<br /></div>
<div style="text-align: left;">
Un saludo</div>
<div style="text-align: left;">
Consuelo Ruiz</div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-86036958922650823842015-09-29T04:28:00.000+02:002015-09-29T04:28:01.645+02:00Entre la Discapacidad y la Enfermedad.<div style="text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/09/programa.pdf"><img alt="12015218_904165546340822_648028109519958854_o" class="aligncenter wp-image-784 size-medium" height="400" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/09/12015218_904165546340822_648028109519958854_o.jpg?w=207" width="276" /></a></div>
<br />
El día 29 de septiembre tendrá lugar un seminario dedicado a la particular problemática de las mujeres afectadas por el Síndrome Post-Polio. El abordaje no será médico, sino psicológico, social e histórico. Participarán Ana María Carrillo, Valéria Oliveira, Inês Guerra, Consuelo Ruiz y Juan Antonio Rodríguez. Será en la Facultad de Medicina de la Universidad de Salamanca.Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-89615586795317753052015-09-11T20:11:00.000+02:002015-09-12T01:16:01.373+02:0024 de Octubre: Seguimos Aquí.<div style="text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/09/24octubre4.jpg"><img alt="24octpolioestamosaquí" class="alignnone size-medium wp-image-779" height="300" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/09/24octubre4.jpg?w=300" width="300" /></a></div>
<br />
Estimados amigos:<br />
<br />
Un año más, con motivo del 24 de octubre, Día Mundial de la lucha contra la Poliomielitis, tenemos una imagen conjunta de la FEAPET y la OMCETPAC para dar difusión al hecho de que, quienes padecimos la polio, hoy SEGUIMOS AQUÍ, padeciendo el SPP y otros efectos tardíos de la polio.<br />
<br />
Démosle todos la mayor difusión posible, a través de todos los medios a nuestro alcance (facebook, twitter etc. etc.) Para que entre todos demos visibilidad a nuestro problema.<br />
<div class="text_exposed_show">
</div>
<br />
<br />
Ha llegado la hora de que unamos nuestras voces para que nos escuchen, que se den cuenta de que… las personas que un día fuimos afectadas por la polio...<br />
<br />
¡! SEGUIMOS ESTANDO TODAVÍA AQUÍ !!<br />
<br />
Muchas gracias y saludos.<br />
<br />
Compartido desde <a href="http://feapet.org/index.php/component/content/article/9-principal/80-2015-09-11-14-41-15">Feapet</a><br />
<br />
<div class="MsoNormal">
Ayúdanos a difundir este problema aunque no seas afectado,
necesitamos hacernos visible ya que nadie parece querer enterarse que somos los
supervivientes de la polio. Somos pocos los que vamos quedando ya, y cada vez
quedaremos menos, porque gracias a la vacuna la polio ya está erradicada de
este país y no hay ya mas casos de polio. Por eso, nosotros no somos rentables
para nadie, ni para los laboratorios que no investigan, ni para que se haya
vuelto a estudiar siquiera nada de la polio en las universidades, ni que pasa
después de haber padecido esta a los que la padecimos. Por ese motivo a esta alturas nadie sabe
nada de la de la enfermedad en la actualidad y hay una total y absoluta desinformación, tambien sobre lo que nos ocurre a nosotros. <o:p></o:p></div>
<div class="MsoNormal">
Sin embargo los que aún estamos aqui y que fuimos afectados
un día por ella, estamos necesitando ayudas, socio-sanitarias, las que no hemos tenido nunca,
pero que ahora se hacen urgentes, porque hoy nos vuelven los problemas
nuevamente al cabo de los años y estos problemas que se nos vuelven a presentar nos afectan seriamente nuestra calidad de vida... y vemos que todos quieren ignorarnos y
vuelven la cabeza para otro lado intentando no querer vernos, ni a nosotros ni
a los problemas que se nos están viniendo encima. <o:p></o:p></div>
<div class="MsoNormal">
Por favor difunde la imagen y ayúdanos hacernos visible.<br />
Muchas gracias<br />
<br />
Consuelo Ruiz.<br />
<a class="_58cn" data-ft="{"tn":"*N","type":104}" href="https://www.facebook.com/hashtag/seguimosaqui_24octpolio?source=feed_text&story_id=10204883934753323" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: helvetica, arial, sans-serif; line-height: 17.5636px; text-decoration: none;"><span aria-label="hashtag" class="_58cl" style="cursor: pointer; line-height: 17.5636px;"><span style="font-size: 14px;"></span><span style="font-size: x-small;">#</span></span><span class="_58cm" style="cursor: pointer; line-height: 17.5636px; text-decoration: underline;"><span style="font-size: x-small;">SeguimosAqui_24OctPolio</span></span></a> </div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-72492231664239693082015-08-18T17:58:00.001+02:002015-08-18T18:01:33.985+02:00Una onza de prevención vale una libra de cura<div style="text-align: center;">
<a href="http://www.postpoliomexico.org/OnzaLibra.pdf" target="_blank"><img alt="11892086_10153640142759642_3530672580565625982_n - copia" class="alignnone size-medium wp-image-775" height="225" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/08/11892086_10153640142759642_3530672580565625982_n-copia.jpg?w=300" width="300" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div style="text-align: center;">
</div>
<div style="text-align: left;">
Llevamos muchos años diciendo que no todo lo que nos pasa una vez diagnosticado el SPP es consecuencia de este, y que muchas otros síntomas de los que nos quejamos los afectados de polio, si pueden ser tratados y a diferencia del síndrome postpolio que hasta hoy desgraciadamente no tiene tratamiento, estos otros síntomas que son los llamados efectos tardíos de la polio, si nos los trataran a cada uno según se nos van presentando y no los metieran en el mismo saco del spp, para no buscar ya ninguna otra solución, nos nos incapacitarían como lo están haciendo a muchos de nosotros...</div>
<div style="text-align: center;">
</div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-71129295680273601672015-08-18T17:37:00.000+02:002015-08-18T17:37:43.870+02:00Rumores irresponsables.<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/05/conclusioneslyricaprohibida.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="conclusioneslyricaprohibida" class=" wp-image-771 aligncenter" height="271" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/05/conclusioneslyricaprohibida.jpg?w=300" width="400" /></a></div>
<br />
<br />
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;">Hoy me he quedado con la boca abierta al ver como la presidenta de una asociación pide que se cierre la consulta de una doctora dedicada a la atención de personas afectadas por la polio, porque receta Lyrica y el argumento que exime es el siguiente:</span><br />
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"> “Hemos comentado Lyrica es un fármaco algo peligroso que no a todas las personas les cae bien, por eso el consultorio de la Dra……… debe de desaparecer, no sabe medicar nada mas que Lyrica. Pregabalina es la substancia activa, y como todos los medicamentos tienen sus contradicciones, pero este en especial a un gran numero de personas del sexo femenino, no les cae bien altera mucho su sistema nervioso.” </span><br />
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"> Yo me he permitido omitir el nombre de la Dra que en ese comentario se dice sin pudor alguno así como del lugar de trabajo donde ejerce. Porque lo que se afirma en este comentario de que no sabe medicar supongo que tendrán pruebas para demostrarlo sin ser médico y tan libremente dar una opinión que no le corresponde. Yo no lo soy y, por lo tanto, me reservo la opinión y también protejo la privacidad de dicha doctora. </span><br />
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"> Lo que sí me gustaría comentar es que todos los fármacos con los que se nos traten a nivel del sistema nervioso nos pueden generar problemas y todos, o casi todos, tienen contraindicaciones. ¿Acaso vamos a pedir por eso que se cierren todos los hospitales en los que nos tratan por ello? Porque, de ser así, tendremos que cerrarlos casi todos. A mí también me han tratado con Pregabalina y con otros muchos fármacos más que tenían otras muchas contraindicaciones, intentando experimentar para ver cuál me iba mejor, porque desgraciadamente tenemos patologías muy diferentes y ninguna medicación específica para cada una de ellas. </span><br />
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"> Yo pediría que dejemos a los médicos que nos están tratando personal y directamente, que nos están estudiando, y que están en contacto con nosotros, haciéndonos estudios y mostrando interés en nuestro problema, que sigan haciéndolo. No boicoteemos su trabajo, que vamos a ser nosotros los más perjudicados de seguir haciéndolo.Al fin y al cabo somos nosotros los que tenemos el problema. </span><br />
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"> Lo triste de todo esto es que <strong>información errónea</strong> <strong>está siendo difundida desde asociaciones, plataformas de pacientes y algunos grupos de autoayuda de esas asociaciones. a las cuales los afectados llegan buscando información y lo único que se consigue con esto es confundirles.</strong> </span><br />
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Times, Times New Roman, serif;"> Y esto no sólo pasaba hace años, sigue pasando hoy mismo… ¡Increíble!</span>Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-7776030828735862802015-04-25T18:54:00.000+02:002015-04-25T18:55:24.563+02:00Los síntomas del SPP no mejoran con las Inmunoglobulinas<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/04/11133826_10153313414559642_3350086899154179966_n.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="11133826_10153313414559642_3350086899154179966_n" class="alignnone size-medium wp-image-760" height="240" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/04/11133826_10153313414559642_3350086899154179966_n.jpg?w=300" width="320" /></a></div>
<br />
<br />
Visto<a href="https://www.facebook.com/OMCETPAC/photos/a.10150095682074642.283043.262626134641/10153313414559642/?type=1&theater" target="_blank"> aquí</a>Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-46591197312400657162015-04-25T17:35:00.000+02:002015-06-19T19:16:06.571+02:00El Congreso insta al Gobierno a modificar la Ley de Propiedad Horizontal para garantizar la accesibilidad en edificios y viviendas<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
La Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad
del Congreso aprobó ayer, por unanimidad, una proposición no de ley del Grupo
Socialista -defendida por la portavoz en la materia, Laura Seara-, instando al
Gobierno a modificar la Ley de Propiedad Horizontal, para “posibilitar que las
obras de mejora de la accesibilidad de los edificios sean asumidas por las
comunidades de propietarios, con costes mensuales y plazos razonables”. La
iniciativa, acordada por todos los grupos parlamentarios, pretende también
“asegurar, en colaboración con las CCAA, que la situación económica de los
distintos propietarios no sea impedimento para acometer las obras necesarias
que garanticen la accesibilidad de los edificios” Los socialistas se hace eco,
con esta iniciativa, de una demanda recurrente de las organizaciones
representativas de las personas con discapacidad planteada por el CERMI. Laura
Seara ha puesto de manifiesto que “son muchos los ámbitos en los que es
necesario seguir avanzando para lograr la accesibilidad universal” de las personas
con discapacidad y que el caso de la vivienda es “paradigmático, pues a los
problemas generalizados de carestía, falta de financiación y dificultades para
hacer frente al pago de rentas e hipotecas con los que se topan muchos
ciudadanos, se añaden, para las personas con discapacidad, la ausencia de
condiciones de accesibilidad en edificios y vivendas”.<o:p></o:p></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Por eso, la portavoz socialista ha señalado que los
progresos normativos y las reformas legislativas a favor del acceso normalizado
de las personas con discapacidad a una vivienda digna “deben continuar”, a la
vez que “se deben intensificar los esfuerzos por parte de los poderes públicos
para alcanzar el objetivo de que todos los ciudadanos disfruten de una vivienda
que cuente con unas condiciones de accesibilidad adecuadas”.<o:p></o:p></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Accesibilidad de los bienes y servicios<o:p></o:p></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Por otro lado, la diputada Gracia Fernández ha defendido
otra proposición no de ley en esta misma Comisión instando al Gobierno a
“aprobar, en el plazo más breve posible,
la norma reglamentaria que regule las condiciones básicas de
accesibilidad y no discriminación de las personas con discapacidad a los bienes
y servicios a disposición del público”, que ha sido rechazada por el PP.<o:p></o:p></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
Mientras no se adopte esta norma reglamentaria –que debería
estar en vigor antes del 3 de diciembre de 2015- no estarán garantizados los
derechos de las personas con discapacidad en España, por lo que “no se deberían
agotar los plazos ni demorarlos”, ha reclamado la diputada socialista. “La no
accesibilidad de entornos, productos y servicios constituye una forma sutil
pero eficaz de discriminación”, señaló. A pesar de los avances realizados para
conseguir la accesibilidad universal en todos los ámbitos –especialmente en la
anterior etapa de Gobierno socialista- hay que seguir avanzando para “lograr la
accesibilidad universal a los bienes y servicios a disposición del público”,
entre los que se encuentran los educativos, sanitarios, de consumo, de ocio,
deportivos, etc..<o:p></o:p></div>
<div style="background: white; line-height: 15.6pt; margin-bottom: 13.5pt;">
Leído<a href="http://www.cermi.es/es-ES/Noticias/Paginas/Inicio.aspx?TSMEIdNot=6483" target="_blank"> aquí. </a></div>
<div style="background: white; line-height: 15.6pt; margin-bottom: 13.5pt;">
</div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-53685895970141556452015-04-25T17:29:00.000+02:002015-04-25T17:29:49.748+02:00Exención del pago en las autopistas a vehículos de personas con movilidad reducida<div style="text-align: left;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/04/6a00d83451ed6e69e201910269b3dc970c-500wi.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="6a00d83451ed6e69e201910269b3dc970c-500wi" class="alignleft wp-image-754 " height="255" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2015/04/6a00d83451ed6e69e201910269b3dc970c-500wi.jpg?w=300" width="320" /></a></div>
<div style="text-align: left;">
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha planteado al Ministerio de Fomento que en la nueva Ley de Carreteras los vehículos de personas con movilidad reducida queden exentas de pago cuando hagan uso de las autopistas de peaje.</div>
<div style="text-align: left;">
Esta propuesta ha sido formulada por el Cermi al texto del anteproyecto de Ley de Carreteras, cuyo informe fue conocido por el Consejo de Ministros el pasado viernes y que ha sido sometido a trámite de audiencia urgente antes de su aprobación como proyecto de ley para ser remitido al Parlamento.</div>
El comité indica en una nota que la exención de peaje es una medida social que ya se aplica en países europeos y que compensaría en parte el sobrecoste en que incurren estas personas y sus familias a la hora de afrontar sus desplazamientos, toda vez que dependen en gran medida del transporte particular, ante la falta de accesibilidad del general.
<em>“Eximir del pago de peaje por este motivo social no supondría coste directo para las arcas públicas, pues esta singularidad podría preverse en las condiciones de los contratos de concesión de las autopistas, que negocian las empresas concesionarias y el Estado”</em>, agrega el comité.
Además el CERMI ha propuesto que el nuevo texto legal prevea expresamente la accesibilidad universal de las áreas de servicio y de descanso, así como de los aparcamientos seguros de la red de carreteras del Estado. Asimismo plantea que en los estudios para la construcción o modificación de una carretera se incorpore necesariamente la realización de una auditoría previa de accesibilidad universal de la infraestructura.
Leído<a href="http://periodistas-es.com/exencion-del-pago-en-las-autopistas-a-vehiculos-de-personas-con-movilidad-reducida-51283" target="_blank"> aquí</a>
<br />
<div style="background: white; font-stretch: normal; line-height: 18pt; margin: 0 0 11.25pt; orphans: auto; text-align: left; widows: 1; word-spacing: 0;">
</div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-7732778525329437372015-01-14T05:06:00.001+01:002015-01-14T05:10:49.620+01:00Las secuelas de la poliomielitis<div style="text-align: center;">
Las secuelas de la poliomielitis, los efectos tardíos de la polio y el síndrome postpolio en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE).</div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div style="text-align: left;">
<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="270" replaced="true" s3673468457="true" src="https://www.youtube.com/embed/_1SfVDbsDvE" style="height: 186px; width: 303px;" width="480"></iframe><br /></div>
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-57127664527505003372014-12-20T19:25:00.003+01:002014-12-20T19:29:28.711+01:00Felices Fiestas de Navidad y própero año nuevo 2015, a todos <div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div style="text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2014/12/felices-fiestas-amigosc2a1c2a1c2a1.jpg"><img alt="FELICES FIESTAS AMIGOS¡¡¡" class="alignnone size-medium wp-image-720" height="300" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2014/12/felices-fiestas-amigosc2a1c2a1c2a1.jpg?w=225" width="225" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
A todos los que habéis estado acompañándome este año, que os habéis convertido en mis amigos, que hemos reído, que nos hemos apoyado, comentado y animado cuando lo hemos necesitado...
A todos vosotros os deseo que paséis a pesar de las circunstancias que nos rodean, una felices fiestas<br />
navideñas, que lo paséis lo mejor que podáis cada uno junto vuestros seres queridos y a los amigos que posáis reunir a vuestro alrededor que disfrutéis lo máximo que podáis y que, el año que llega, sea un año bueno para todos en el que reine la paz, y que no falte la salud y el trabajo, y si no es mucho pedir que hace mucha falta, que haya un poco más de justicia en el mundo. Pero sobre todo que el nuevo año venga con un poquito de felicidad y alegría, para todos los que hoy lo están pasando tannnn mal.
Un abrazo para todos con mucho cariño y muy <br />
<br />
FELIZ NAVIDAD es mi deseo para todos vosotros amigos y que podamos seguir con esta amistad aunque sea virtual muchos años mas...
<br />
FELICES FIESTAS A TODOS… FELIZ 2015<br />
Consuelo Ruiz
Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-20785894233101129892014-12-04T17:24:00.000+01:002014-12-05T04:17:31.097+01:00Una vez pasado “El Día Internacional de las Personas con Discapacidad” todo sigue igual<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2014/12/neuronacrs1.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="neuronacrs(1)" class=" size-medium wp-image-715 aligncenter" height="400" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2014/12/neuronacrs1.jpg?w=200" width="265" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;">Me quedo pensando<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>y
haciendo un repaso de la cobertura que han hecho los medios de este día y tengo
que decir que ha sido positivo si, que ha sido positiva la información y la
cobertura de los medios para destacar el día Internacional de las personas con
discapacidad.</span></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;">Pero que han sido en realidad muy tibios todos los medios,
porque<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>poco o nada informan de las
circunstancias por las que estamos<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>atravesando precisamente las personas a las que hace referencia este
día, porque esas personas, y en tiempos de recortes, estamos perdiendo derechos
que ya teníamos adquiridos. </span></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;">Precisamente en este día, el día 3, en “La Comunidad Valenciana aprueban hoy, coincidiendo con la jornada de
los discapacitados, el dictamen que incorpora la tasa para 4.800 usuarios de
centros y residencias”, que más bien pareciera una burla y nadie se hace eco de
esta noticia, porque están más interesados en sacar las celebraciones de este
día, cuando nosotros no tenemos nada que celebrar.</span></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;">Este día podría haber sido un buen momento para que los
medios<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>hubieran hecho visible la brecha
abierta entre<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>los diferentes colectivos de personas con discapacidad. <span style="mso-spacerun: yes;">L</span>a
sociedad que cada vez es más insensible, y sobre todo con las administraciones
que nos está dejando de lado. No, rectifico. </span><span style="font-family: Calibri;">Sí se acuerda de nosotros de vez
en cuando, pero lástima que es cuando </span><span style="font-family: Calibri;">tiene que hacer algún recorte más, que éste
siempre recae sobre nosotros o sobre los jubilados.</span></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;">No se respeta el empleo para este colectivo, nadie respeta las leyes a este respecto, tanto
es así que hasta el CERMI ya anuncia que va a iniciar una demanda contra las
administraciones públicas por este motivo. Nuestras ciudades no son<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>accesibles, por lo que no podemos salir ni de compras ni
de ocio, porque el solo hecho de salir a comer a un restaurante supone que no
podamos acceder a él la mayoría de los casos y, en caso de poder hacerlo, que éste no disponga del baño adaptado, como ocurre la mayoría
de las veces y, si lo estuviera, sería
utilizado de almacén, con lo que la
persona con discapacidad no podría moverse dentro del espacio que dejan libre,
tareas que representan momentos de complejidad para la mayoría de nosotros.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>La mayoría de la accesibilidad que tenemos nos la hemos tenido que costear nosotros personalmente
y, por si esto fuera poco, tenemos que hacer frente a los recortes que nos
imponen desde el gobierno.</span></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;">Yo creo que ahora que ha pasado el día Internacional de la
Discapacidad y que vemos que todo sigue igual, que desde hace tiempo venimos
viendo que no tenemos nada que celebrar, porque es a nosotros a los que nos están golpeando los recortes con
más fuerza y más injustamente, por ser ya un colectivo vulnerable, que<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>estamos viendo claramente que estamos perdiendo los derechos que habíamos adquirido
a lo largo de estos últimos años injustamente, y con todo el descaro de quienes
nos gobiernan. No podemos seguir callados y deberíamos unirnos para reivindicar
juntos lo que no podemos consentir que se nos<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>siga robando, porque como no lo
hagamos, nos dejaran en nuestras casa sin que podamos salir de ellas. </span></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;">No pueden seguir recortando
a un colectivo ya vulnerable,<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>si antes
no demuestran haberse apretado el cinturón las administraciones públicas, si no
se hace justicia con quien expolian a este país impunemente. No mientras seguimos
rescatando bancos con el dinero público, para
después venderlos cuando comienzan a dar beneficios a la banca<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>privada que son de amiguete de tal o de cual,
pero que seguimos pagando todos… etc. etc. etc. </span></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Calibri;">Eso no se puede y
menos a costa de las personas que más lo necesitan. </span></div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="margin: 0cm 0cm 10pt;">
<span style="font-family: Calibri;">Consuelo Ruiz. </span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<br />Consuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3107874456566781379.post-67524215368340981062014-11-26T16:40:00.000+01:002014-11-26T16:47:59.631+01:00Un año más se celebró el día Internacional contra la violencia de Género… ¿Y ahora que viene? <div style="text-align: center;">
<a href="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2014/11/el-silencio-mata.jpg"><img alt="El silencio mata" class="alignnone size-full wp-image-712" height="231" src="https://ruizconsa.files.wordpress.com/2014/11/el-silencio-mata.jpg" width="218" /></a><br />
<br /></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
El 25 de noviembre como cada año se ha celebrado el día Internacional contra la violencia de género, y todas las instituciones han estado ahí celebrando este día a bombo y platillo con diferentes actos.
<br />
Me resulta un tanto incongruente la hipocresía que admitimos en esta sociedad en la que vivimos, en la que todos salimos a la calle para gritar tolerancia 0 en contra de la violencia, en este día incluidas esas administraciones, y luego todos somos capaces de dar la espalda muy cobardemente a la realidad cuando nos encontramos con un verdadero caso de esa violencia sin querer implicamos en denunciarlo, por las diferentes razones que cada uno muy bien queramos y que cada uno sabemos buscar.
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Ya se ha pasado el 25 de Noviembre y ahora que viene detrás de él? Pues yo creo nada más que el poco esfuerzo de un puñado de personas que sí están trabajando por este tema, pero que desgraciadamente como es la triste realidad de otros muchos colectivos que no tienen apoyo, no se ve compensado su esfuerzo y es mucho no lo dudo, pero hay otros 364 días que nadie se acuerda de este problema y muchas mujeres que están muriendo por él, y otras muchas que por no tener el apoyo necesario lo sufren en silencio y no lo denuncian.
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Ojala que acabemos pronto con esta lacra que en pleno sigo XXI seguimos arrastrando, porque es vergonzoso que muchas mujeres a estas alturas la estén padeciendo en una sociedad que presume de solidaria, y que grita cada 25 de noviembre ¡¡ Tolerancia 0 contra la violencia de genero!!
Aquí se impone eso de… menos palabras y actos de celebraciones y más hechos que sean efectivos para acabar con ello y ayudar a las mujeres que viven ese infierno.<br />
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Consuelo RuizConsuelo Ruizhttp://www.blogger.com/profile/16220336241478152524noreply@blogger.com0