Por la información que tenemos en estos momentos, recomendamos a aquellas personas con Secuelas de Poliomielitis y una edad de 58 años y que quieran solicitar la Jubilación Anticipada a realizar lo siguiente:
¿Dónde se pide la Jubilación Anticipada?
Se pide en los Centros de Atención e Información (CAEs) del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), en dicho centros, le darán la Solicitud y un Certificado, en el cual se autoriza al INSS, ha solicitar los datos al Centro Base de Valoración del Grado de la Discapacidad.
Este es el procedimiento adecuado y recomendado por la administración.
Aquellas personas que no quieran utilizar este procedimiento, el Certificado que le dan en el INSS, tendrá que ser llevado a los Equipos Bases de Valoración de la Discapacidad, los cuales podrán o no cumplimentarlo. Para utilizar este sistema, recomendamos que se haga una Solicitud, para que exista prueba de su petición.
Como ya se ha dicho, nuestra recomendación, es entregar la Solicitud de Jubilación y el Certificado en el INSS.
Para mayor información en feapet@feapet.org
Presidencia
Feapet
Un saludo
Consuelo Ruiz
jueves, 2 de septiembre de 2010
SOBRE LA JUBILACIÓN ANTICIPADA
Desde la Feapet paso esta información para las personas que vivan en Madrid...
Nos ha llegado un caso de una persona de la Comunidad de Madrid, la cual ha ido al Equipo Base de Valoración del Grado de la Discapacidad, y no le quieren cumplimentar el Certificado elaborado por el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), como quiera que para poder llevar los casos ante el INSS, es necesario de tener constancia de dicha denegación, “no nos sirven lo que le hayan dicho”, sino el documento.
Por lo que hemos elaborado un tipo de Solicitud de petición de Certificado, para que sea entregado en los Equipos Bases de Valoración del Grado de la Discapacidad, los cuales tendrán que emitir dicho certificado o denegarlo.
En caso negativo, rogamos que una vez quitado el nombre, sea remitido a esta Federación al E-mail: feapet@feapet.org.
Solicitud
Desde el IMSERSO, nos recomienda que presentemos la solicitud de Jubilación al INSS y que ellos ya tramitaran dicho CERTIFICADO
Presidencia
Feapet
Podeis contactar tambien a mi correo ruizconsa@yahoo.es
Saludos
Consuelo Ruiz
Nos ha llegado un caso de una persona de la Comunidad de Madrid, la cual ha ido al Equipo Base de Valoración del Grado de la Discapacidad, y no le quieren cumplimentar el Certificado elaborado por el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), como quiera que para poder llevar los casos ante el INSS, es necesario de tener constancia de dicha denegación, “no nos sirven lo que le hayan dicho”, sino el documento.
Por lo que hemos elaborado un tipo de Solicitud de petición de Certificado, para que sea entregado en los Equipos Bases de Valoración del Grado de la Discapacidad, los cuales tendrán que emitir dicho certificado o denegarlo.
En caso negativo, rogamos que una vez quitado el nombre, sea remitido a esta Federación al E-mail: feapet@feapet.org.
Solicitud
Desde el IMSERSO, nos recomienda que presentemos la solicitud de Jubilación al INSS y que ellos ya tramitaran dicho CERTIFICADO
Presidencia
Feapet
Podeis contactar tambien a mi correo ruizconsa@yahoo.es
Saludos
Consuelo Ruiz
sábado, 7 de agosto de 2010
AMPLIACIÓN DEL TIEMPO PARA REALIZAR LA 1º ENCUESTA IBEROAMERICANA SOBRE LAS CONDICIONES DE LOS AFECTADOS POR LA POLIOMIELITIS
Esta nota es para comunicar a todos los amigos que en vista de que se han unido a este proyecto, de la 1ª Encuesta Iberoamericana para Conocer las condiciones de los Afectados por la Poliomielitis, algunos países mas a los iniciales en el proyecto hecho este que es estupendo y que ojala se pudieran unir si no todos, si muchos más.
Pues para dar un tiempo prudencial y para que todos puedan tener la oportunidad de responder la encuesta el plazo de esta que en un principio estaba previsto que acabara el 31 de julio queda ampliado hasta el próximo 18 de septiembre
Así también para los que hayan estado o estén todavía de vacaciones puedan ver la noticia y dar tiempo a así a todos de poder verla y la oportunidad de que puedan a responder que es lo más importante.
Podéis dirigiros a cualquiera a de las asociaciones participantes en el proyecto (http://www.postpoliomexico.org/Noticia25.html) como hasta ahora y también a mi correo privado si así lo deseáis, ruizconsa@yahoo.es para conseguir el passwor (clave) para acceder a la encuesta a lo que sin dudarlo yo os animo a que participéis porque estoy convencida de que está proyectado para beneficio nuestro y de nuestro. colectivo .
Un abrazo para todos.
Consuelo Ruiz
viernes, 23 de julio de 2010
La Encuesta Iberoamericana de Polio; de un fin, a un medio
Pego aquí un escrito de mi querido amigo y presidente de la OMCETPAC, Sergio Augusto Vistrain
Mi enhorabuena y felicitacion también para ti Sergio, porque se el esfuerzo que a esto le has puesto y le sigues poniendo.
Un abrazo
Estimados amigos:
En el mes de junio, luego de varios meses de trabajo, tanto en la elaboración, como en la revisión del cuestionario base, su conversión a sistema de captura y su colocación en internet para la Primera Encuesta Iberoamericana sobre las Condiciones de las Personas Afectadas por la Poliomielitis, iniciamos el proyecto con la decidida e invaluable colaboración de las siete asociaciones abajo listadas:
• Asociación Postpolio Madrid (APPM)
• Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos tardíos de la Polio, A. C. (OMCETPAC)
• Asociación de Polio y Post-Polio de Cataluña (APPCAT)
• Asociación Polio Pospolio Argentina (APPA) / Asociación Incluir
• Asociación de Afectados de Polio y Síndrome de Post-Polio de Castilla y León (POLIOCYL)
• Asociación Gaditana de Personas con Síndrome Post-Polio (AGASI)
• Asociación Valenciana para la Defensa de Afectados de Polio y Postpolio (ADUNCITAS)
Sobre la marcha, como consecuencia del esfuerzo de las propias asociaciones participantes, podemos decir que nos ganamos el apoyo de diversas personas e instancias que se han sumado a la difusión de la noticia sobre el proyecto.
Pero esos esfuerzos, si bien han rendido sus frutos y estamos teniendo una importante participación en la encuesta, éstos nos han llevado a un resultado que no imaginábamos y que bien vale la pena enfatizar, por el valor que agregado que representa para nuestro colectivo.
El insospechado resultado consiste en que muchas personas se han ido enterando, no nada más de que se está realizando la encuesta, sino de algo mucho más importante y trascendente para ellos. Me refiero al hecho de que, como consecuencia de haber padecido la poliomielitis, muchos de nosotros, con el paso de los años, llegamos a sufrir algunos trastornos de salud, es decir algunos efectos tardíos.
Todas esas personas se han acercado a las diferentes asociaciones participantes, en busca de información, e incluso de apoyo, para tratar de entender el por qué de algunos de los nuevos síntomas que están presentando, y para los cuales no han encontrado respuesta en ninguno de los muchos consultorios médicos que han visitado durante los últimos años. Eso, sin duda, es un gran valor agregado que aporta el proyecto.
Pero, por si eso fuera poco, hoy se gesta la creación de una nueva agrupación de personas afectadas por la polio, cuyos esfuerzos se sumarán a los de las asociaciones ya existentes, y no nada más para participar en la encuesta, sino para difundir conocimientos sobre estos problemas tardíos y para aglutinar personas afectadas, con miras a luchar por su derecho a mantener, el mayor tiempo posible, la mejor calidad de vida. Me refiero a la Agrupación Costarricense de Personas Afectadas por la Polio (ACPAP), apoyada enormemente por “El Portavoz” y liderada por las señoras Ruth Morgan y Milagro Laurito. Algo similar se vislumbra hoy como posible en Colombia, en Nicaragua y también en Guatemala, países donde se reitera la necesidad de una asociación que represente los intereses de los llamados “sobrevivientes de la polio”.
Por otra parte, en Panamá, la Fundación para la Igualdad de Oportunidades (F.I.O.), una fundación con larga trayectoria, y que está constituida básicamente por personas afectadas por la polio, ha decidido sumarse a los esfuerzos para la realización de la encuesta, y a la vez retomar y continuar los trabajos que desde hace algunos años ha venido realizando en pro de la difusión de información sobre el SPP.
Desde Brasil ya varias personas han contestado la encuesta y estamos estrechando los lazos de colaboración con la más importante asociación de ese país (y, en cierto sentido, de todo Iberoamérica) , en el tema del SPP.
Y, por lo que respecta a México, varias son las asociaciones que ya están respondiendo al llamado de la OMCETPAC, entre las cuales sobresale Libre Acceso, A. C., liderada por Federico Fleischmann Loredo (afectado por la polio y titular de “Entre nos… desde otra perspectiva”, programa de radio dedicado a temas de discapacidad y en el que día a día se promueve la encuesta), así como de Autonomía, Libertad En Movimiento, A. C. (ALEM), asociación entre cuyos agremiados hay varias personas afectadas por la polio.
Mientras tanto, se están consolidando actualmente varios otros enlaces, sobre los cuales ya informaremos en su momento.
Así es que, si bien la Primera Encuesta Iberoamericana sobre las Condiciones de las Personas Afectadas por la Poliomielitis sigue siendo un importante objetivo para las asociaciones de, y para las personas afectadas por la polio, hoy es, además, un medio; un medio para establecer y/o estrechar lazos en todo Iberoamérica, a favor de todo nuestro colectivo.
¡Enhorabuena!
Sergio Augusto Vistrain
OMCETPAC
"No es posible diagnosticar una enfermedad que no se conoce,
como no es posible curar lo que no se diagnostica"
Congreso de Rehabilitació n, Puerto Vallarta, 2007
Mi enhorabuena y felicitacion también para ti Sergio, porque se el esfuerzo que a esto le has puesto y le sigues poniendo.
Un abrazo
Estimados amigos:
En el mes de junio, luego de varios meses de trabajo, tanto en la elaboración, como en la revisión del cuestionario base, su conversión a sistema de captura y su colocación en internet para la Primera Encuesta Iberoamericana sobre las Condiciones de las Personas Afectadas por la Poliomielitis, iniciamos el proyecto con la decidida e invaluable colaboración de las siete asociaciones abajo listadas:
• Asociación Postpolio Madrid (APPM)
• Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos tardíos de la Polio, A. C. (OMCETPAC)
• Asociación de Polio y Post-Polio de Cataluña (APPCAT)
• Asociación Polio Pospolio Argentina (APPA) / Asociación Incluir
• Asociación de Afectados de Polio y Síndrome de Post-Polio de Castilla y León (POLIOCYL)
• Asociación Gaditana de Personas con Síndrome Post-Polio (AGASI)
• Asociación Valenciana para la Defensa de Afectados de Polio y Postpolio (ADUNCITAS)
Sobre la marcha, como consecuencia del esfuerzo de las propias asociaciones participantes, podemos decir que nos ganamos el apoyo de diversas personas e instancias que se han sumado a la difusión de la noticia sobre el proyecto.
Pero esos esfuerzos, si bien han rendido sus frutos y estamos teniendo una importante participación en la encuesta, éstos nos han llevado a un resultado que no imaginábamos y que bien vale la pena enfatizar, por el valor que agregado que representa para nuestro colectivo.
El insospechado resultado consiste en que muchas personas se han ido enterando, no nada más de que se está realizando la encuesta, sino de algo mucho más importante y trascendente para ellos. Me refiero al hecho de que, como consecuencia de haber padecido la poliomielitis, muchos de nosotros, con el paso de los años, llegamos a sufrir algunos trastornos de salud, es decir algunos efectos tardíos.
Todas esas personas se han acercado a las diferentes asociaciones participantes, en busca de información, e incluso de apoyo, para tratar de entender el por qué de algunos de los nuevos síntomas que están presentando, y para los cuales no han encontrado respuesta en ninguno de los muchos consultorios médicos que han visitado durante los últimos años. Eso, sin duda, es un gran valor agregado que aporta el proyecto.
Pero, por si eso fuera poco, hoy se gesta la creación de una nueva agrupación de personas afectadas por la polio, cuyos esfuerzos se sumarán a los de las asociaciones ya existentes, y no nada más para participar en la encuesta, sino para difundir conocimientos sobre estos problemas tardíos y para aglutinar personas afectadas, con miras a luchar por su derecho a mantener, el mayor tiempo posible, la mejor calidad de vida. Me refiero a la Agrupación Costarricense de Personas Afectadas por la Polio (ACPAP), apoyada enormemente por “El Portavoz” y liderada por las señoras Ruth Morgan y Milagro Laurito. Algo similar se vislumbra hoy como posible en Colombia, en Nicaragua y también en Guatemala, países donde se reitera la necesidad de una asociación que represente los intereses de los llamados “sobrevivientes de la polio”.
Por otra parte, en Panamá, la Fundación para la Igualdad de Oportunidades (F.I.O.), una fundación con larga trayectoria, y que está constituida básicamente por personas afectadas por la polio, ha decidido sumarse a los esfuerzos para la realización de la encuesta, y a la vez retomar y continuar los trabajos que desde hace algunos años ha venido realizando en pro de la difusión de información sobre el SPP.
Desde Brasil ya varias personas han contestado la encuesta y estamos estrechando los lazos de colaboración con la más importante asociación de ese país (y, en cierto sentido, de todo Iberoamérica) , en el tema del SPP.
Y, por lo que respecta a México, varias son las asociaciones que ya están respondiendo al llamado de la OMCETPAC, entre las cuales sobresale Libre Acceso, A. C., liderada por Federico Fleischmann Loredo (afectado por la polio y titular de “Entre nos… desde otra perspectiva”, programa de radio dedicado a temas de discapacidad y en el que día a día se promueve la encuesta), así como de Autonomía, Libertad En Movimiento, A. C. (ALEM), asociación entre cuyos agremiados hay varias personas afectadas por la polio.
Mientras tanto, se están consolidando actualmente varios otros enlaces, sobre los cuales ya informaremos en su momento.
Así es que, si bien la Primera Encuesta Iberoamericana sobre las Condiciones de las Personas Afectadas por la Poliomielitis sigue siendo un importante objetivo para las asociaciones de, y para las personas afectadas por la polio, hoy es, además, un medio; un medio para establecer y/o estrechar lazos en todo Iberoamérica, a favor de todo nuestro colectivo.
¡Enhorabuena!
Sergio Augusto Vistrain
OMCETPAC
"No es posible diagnosticar una enfermedad que no se conoce,
como no es posible curar lo que no se diagnostica"
Congreso de Rehabilitació n, Puerto Vallarta, 2007
domingo, 11 de julio de 2010
Soñar no cuesta nada… y España entera esta en un sueño, ¡VIVA ESPAÑA!
¡¡¡¡ VAMOS ESPAÑA QUE PODEMOS ....¡¡¡¡ PODEMOS... OE, OE, OE, OE,OE...
ESPAÑA, LLEGÓ EL GRAN DIA..... Y PODEMOS ALCANZAR EL SUEÑO YA CASI LO LOGRAMOS.... ¡¡¡ VAMOS A CONSEGUIRLO¡¡
EL PAIS ENTERO ESTA CON VOSOTROS Y ESPERA PARA CELEBRARLO CON Y JUNTOS CON VOSOTROS.
Llegó la hora de la "roja" y de que triunfe su buen juego.
Felicidades a los chicos de la seleccion, pero sea lo que sea que pase esta tarde fue un buen trabajo el que realizarón y muy lejos hasta donde llegarón... Así es que aunque sería muy bonito porque sería histórico para nosotros ganar la copa del mundo, también con lo logrado hasta ahora han conseguido hacer esa historia, al llegar hasta aquí donde en este momento nos escontramos.
Mis felicitaciones por tanto para todos lo chicos de la selección y me siento orgullosa del juego que ha hecho la selección Española, de como ha jugado, de su trabajo y de todo lo que ha hecho hasta este momento, pero sobre todo de como nos han hecho disfrutar a todos con el.
Así es que desde este humilde blog muchas gracias y mis felicitaciones a todos ellos mis mejores deseos, todo mi apoyo, mucho ánimo y toda la suerte como las del resto de los españoles les estará llegando desde quí, para esta tarde en ese ultimo y definitivo partido. SUERTE CHICO Y ANIMO.... QUE PODEMOS ¡¡¡ VOSOTROS PODEIS!!! ¡¡¡ VAMOS A POR LA COPA..... TODOS PODEMOS SI, QUE PODEMOS.....!!!!
Consuelo Ruiz
miércoles, 7 de julio de 2010
COCEMFE PUBLICA LA NOTICA:Primera encuesta sobre la Polio y sus efectos tardíos
COCEMFE se hace eco de la notica de la 1ª Encuesta Iberoamericana sobre las condiciones de las personas afectadas de polio y lo publica en su boletin digital.
Ver la noticia completa...
lunes, 21 de junio de 2010
En marcha la Primera Encuesta Iberoamericana
Hola amigos:La OMCETPAC quiere comunicar a todos que ya está en marcha la “Primera Encuesta Iberoamericana sobre las Condiciones de las Personas Afectadas por la Poliomielitis” (ver: http://www.postpoliomexico.org/Noticia25.html )
Los interesados en participar, debeis poneros en contacto con la asociación con la que mantengais contacto o por cercanias querais contactar con ella, para que ésta os haga llegar vuestro password de acceso.
O bien, podeis poneros en contacto a traves de este medio haciendonos saber de tu interes y nosotros te contactaremos
Un abrazo, y de antemano gracias a todos por vuestra colaboración.
Consuelo Ruiz
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