viernes, 26 de marzo de 2010

Testimonio de Consuelo Ruiz



"El SPP; una dura realidad"
Por Consuelo Ruiz"

Nací en Pedro Bernardo, un pueblo de la provincia de Ávila, España el 23 de Noviembre de 1961, por lo que a la fecha tengo 47 años.

A la edad de 18 meses sufro el ataque del virus de la polio, de la cual me recupero casi totalmente quedando con leves secuelas en la pierna derecha y el brazo derecho, las cuales no me impiden hacer mi vida prácticamente dentro de una normalidad casi absoluta, excepto que la pierna derecha me queda un poco más delgada que la izquierda, y una leve cojera, que apenas se notaba.

Leer más...

domingo, 14 de marzo de 2010

ENCUENTRO EN SEGOVIA ENTRE LA FEAPET Y EPU


Los días 12 y 13 de marzo, se ha celebrado en Madrid, reunión del comité ejecutivo de la E.P.U. European Polio Union. Anteriormente a dicha reunión, el día 10, se mantuvo un encuentro por parte de la E.P.U. Margret Embry, y Jesús Martin en representación de FEAPET Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos.


Tuvimos la oportunidad de dar un repaso a los temas que atañen a los afectados de polio y síndrome pospolio, tanto a nivel europeo, como español.
Margret Embry, informo a la federación del funcionamiento de la E.P.U., miembros que la componen, acciones realizadas hasta ahora y los planes de futuro, por nuestra parte les pusimos al corriente de la intensa actividades realizadas por la federación y las asociaciones que a ella pertenecen, las jornadas de MADRID, SALAMANCA, SEGOVIA, BARCELONA asi como las realizadas por la asociación ANFAIN en MALAGA en relación a este mismo tema, tambien se habló de las gestiones realizadas ante el Ministerio de Sanidad y las comunidades autonómicas, además de las reuniones que se han llevado a cabo con diferentes diputados españoles y autonómicos.
Ante el interés que parece que despierta en la E.P.U. la situación del asociacionismo de nuestro colectivo en España, también intentamos aclararle este asunto, así les hicimos saber que hoy por hoy estamos en la mejor de las situaciones posible, que existen cinco asociaciones autonómicas (Cataluña, Castilla y León, Madrid, Comunidad Valenciana y Andalucía), las cuales nos hemos unido en la FEDERACION DE ASOCIACIONES DE AFECTADOS DE POLIO Y SUS EFECTOS TARDIOS “FEAPET” para que esta federación sirva de herramienta a los afectados de polio en la defensa de sus intereses a nivel nacional e internacional.
En este ambiente de grata cordialidad, quedamos en que Margret Embry, trasladaría toda la información al comité ejecutivo de la E.P:U., el mismo día por la tarde, en reunión de FEAPET, se nombro como encargado de las relaciones con esta entidad a D. José Vicente Mondéjar vocal FEAPET, esperamos a partir de ahora intensificar los contactos entre FEAPET Y EPUNuestro mas sincero agradecimiento a Christian Valeix , que hizo de traductor en esta reunion

14/03/2010

sábado, 13 de marzo de 2010

Debate en el parlamento sobre la proposición no de ley sobre el SPP

El debate de esta proposición que se celebró el pasado 10 de Marzo a instancia de Gaspar Llamazares y que fue aprobada por todos los grupos políticos, lo podéis ver siguiendo el siguiente enlace.

http://picasaweb.google.com/Marko0167/CongresoDeLosDiputados?feat=directlink#5447722608761924658

Un saludo para todos.
Consuelo Ruiz

domingo, 7 de marzo de 2010

Noticia importante - Sindrome Postpolio * Carta a Llamazares

Necesitamos ayuda, el proximo 10 de Marzo de 2010, se debatirá en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados, la proposición no de Ley elaborada por izquierda unida sobre las recomendaciones de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) sobre el síndrome post-polio.
queremos hacer un envio masivo al señor llamazares,Presidente y diputado de la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo
el texto de la carta es el siguiente:


A/A.: D. Gaspar Llamazares

Estimado Señor:

He tenido conocimiento que el próximo día 10 de Marzo de 2010, se debatirá en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados, la proposición no de Ley elaborada por su grupo político sobre las recomendaciones de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) sobre el síndrome post-polio.

El pasado día 11 de Febrero de 2010, en la ciudad de Segovia, miembros de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-polio de Castilla y León, asi como de la Federación Española de Afectados de Polio y sus Efectos Tárdios (FEAPET)y en nombre de esta, le hicieron entrega de un dossier con información sobre nuestra problemática y, entre otros asuntos, figuraba un artículo del sindicato CC.OO., donde se afirma que el Real Decreto 1851/2009 que establece la jubilación anticipada a los 58 años de los trabajadores discapacitados con un porcentaje de minusvalía igual o superior al 45%, tiene importantes lagunas que no han podido ser evidenciadas por este sindicato ya que no se contó con su opinión. Le adjunto el enlace a la noticia.

http://poliocyl.blogspot.com/2010/01/el-decreto-de-jubilacion-anticipada.html

Una vez entrado en vigor dicho Real Decreto, nos encontramos con los primeros problemas que se están dando en personas afectadas por el síndrome postpolio. Recientemente, una compañera de Madrid, ha acudido a su Centro Base correspondiente del IMSERSO, para solicitar que le hagan constar en su certificado de minusvalía, el diagnóstico de la nueva enfermedad. Esta petición viene dada por la redacción del artículo nº 5 del Real Decreto. Su oficina del INSS correspondiente, le exige que debe figurar en la calificación de minusvalía la enfermedad motivo por la cual tiene el derecho de acogerse a la jubilación anticipada a los 58 años.

El Centro Base, en la figura de su Director, le comunica que dicha enfermedad no puede consignarse en su dictamen médico facultativo de discapacidad, ya que no disponen de código con el que respaldarla. Se rigen por una clasificación de enfermedades en la que no está incluida el Síndrome Postpolio, cuando ésta ha sido recogida con el código G14 en la Clasificación Internacional de Enfermedades de 2010 (CIE-10) publicada por la Organización Mundial de la Salud.

Por lo tanto, existe un gravísimo conflicto entre las diferentes Administraciones Públicas, que otra vez más, afecta a quien no debiera.

Adjunto documento pdf con la carta enviada al CERMI comunicando este grave problema detectado en la aplicación del Real Decreto.

Soy consciente que, probablemente, el próximo día 10 de Marzo de 2010 no será el Foro adecuado en el que tratar este asunto. Si así es, el mismo requiere de la intervención inmediata de quien corresponda para solucionarlo de manera urgente.

Quedando a la espera de sus noticias y agradeciendo por anticipado el interés mostrado, le saluda atentamente.


Vuestro nombre y D.N.I.


Correo donde hay que mandarlo es el siguiente:


asistente.sanidad@sgral.congreso.es